800.00 руб
Контрольная
Контрольная работа № 5. Вариант 2. Алтайский Мед.
Дата сдачи: Октябрь 2012
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
1. Нанесение лейкомассы на ткань в производстве лейкопластыря осуществляют
1 в трехвальцовой мазетерке
2. в установке с РПА
3. в шпрединг -машине
4. в термокомпрессионном дистилляторе
5. в автомате вакуум-формирования
2.Фармакологическое действие мазей определяется
1 физико-химическими свойствами лекарственных веществ
2. концентрацией действующих веществ
3. природой и концентрацией вспомогательных веществ
4. характером технологического процесса
5. комплексом фармацевтических факторов
3.Недостатки глицерогелей производных целлюлозы
1. Несовместимость с рядом лекарственных веществ
2. Бесцветные, прозрачные, вязкие структурированные системы
3. Высокая осмотическая активность
4. Склонность к синерезису в процессе хранения
5. Малая устойчивость к микробной контаминации
4.К типу дифильных абсорбционных основ относится
1. ланолин безводный
2. консистентная основа («вода:вазелин»
3. вазелин ланолин водный
4. основа для глазных мазей
5. эсилон-аэросильная основа
5.Персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть использованы для предварительного диспергирования веществ, вводимых в мази по типу суспензии в основы
1. Жировые
2. Углеводородные
3. Гидрофильные
4. Полиэтиленоксидные
5. Эсилон-аэросильные
6.Основные преимущества основы витепсол
1. Малый интервал перехода между температурой плавления и температурой застывания
2. Не подвергается полиморфным превращениям
3. Обладает высокой хрупкостью
4. Хорошо эмульгирует водные растворы
5. Позволяет получать суппозитории методом выливания
7.Суппозитории термолабильных лекарственных веществ в промышленности готовят методом
1. Макания
2. Выливания
3. Выкатывания
4 Прессования
5. Диспергирования
8.На автоматах "Servac- 200S" упаковка свечей:
1 Осуществляется в целлофановую ленту
2. Совмещена с процессом выливания
3. Осуществляется в алюминиевую фольгу
4. Обеспечивает микробиологическую чистоту препарата.
9. Пластырные массы включают следующие группы вспомогательных веществ
1. пластификаторы
2. антиокислители
3. обеспечивающие липкость
4. улучшающие структурно-механические свойства
5. нейтрализующие смоляные кислоты
10. Установите правильную последовательность стадий и операций процесса производства медицинских карандашей методом выливания расплава кристаллических веществ:
1. Подготовка исходных компонентов
2. Выливание
3. Охлаждение
4. Плавление солей
5. Оценка качества и бракераж
6. Фасовка, упаковка, маркировка
11. При изготовлении пилюль к подготовленной смеси лекарственных веществ первыми добавляют
1. Растворители и жидкие компоненты
2. Порошкообразные вещества
3. Связывающие и эмульгирующие жидкости
4. вещества для обсыпки
12. Технологическая стадия, не используемая для получения аэрозолей
1. стерилизация препаратов
2. подготовка пропеллента
3. подача в аэрозольный баллон концентрата
4. удаление воздуха из баллона
5. герметизация баллона
13. Требования, предъявляемые к концентратам в производстве аэрозолей
1. агрегативная устойчивость
2. устойчивость к воздействию низких и повышенных температур
3. совместимость с пропеллентом
4. совместимость с деталями упаковки
5. жидкая невязкая консистенция
14. В состав душируюших аэрозолей входят
1 мази или линименты
2. Дисперсии газа в жидкости
3. растворы смол в летучем растворителе
4. суспензии лекарственных веществ в пропелленте
5. растворы лекарственных веществ в пропелленте
15. Установите соответствие:
Группы (фармацевтических аэрозолей
1 Пленкообразующие аэрозоли
2. Аэрозоли-суспензии
3. Пенные аэрозоли
Лекарственные препараты:
а) Статизоль
б) Атровент
в) Гипозоль
г) Лифузоль
д) Бекломет
16. Установите соответствие:
Сочетания:
1. нерациональные
2. несовместимые
это;
а) несовместимости, при которых ослабляются или теряются лечебные свойства, а вновь образующиеся вещества не оказывают вредного действия на организм
б) несовместимости, при которых теряются лечебные свойства, а вновь образующиеся вещества оказывают вредное действие на организм или является ядовитым
17. При изготовлении комбинированных мазей колларгол совместно с димедролом и новокаином
1. растворяют
2. эмульгируют отдельно
3. растворяют в ступке для получения змульсионной части мази
4. измельчают в ступке с маслом вазелиновым
5. измельчают в ступке с этанолом
18. К принципам гомеопатии не относится:
1. болезнь излечивается противоположным средством
2. подобное излечивается подобным
3. закон малых доз
4. динамизация (потенцирование) лекарственных средств
5. испытание действия на добровольцах для выявления болезненных
симптомов
19. Обозначению в прописи гомеопатического препарата «D3» соответствует концентрации лекарственного вещества
I. 1x10-2
2. 1x10-3
3. 1x10-4
4. 1x100-3
5. 1x10-6
20. Установите соответствие:
Доза лекарственного вещества
1. Для крупного рогатого скота
2. Доя мелкого рогатого скота
3. Для собак
4. Для кошек
5. Для птиц
Переводной коэффициент к дозе взрослого человека
а) 0.16
б) 0,25
в) 0.25-1.00
г) 2.00
д) 10.00
СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ
I. Рецепт.
Возьми: Экстракта Белладонны 0,015
Анальгина 0.3
Ихтиола 0.2
Массы желатиновой достаточное количество, чтобы образовался пессарий. Дай таких доз числом 30.
2. Назовите аппарат, его составные части. Опишите принцип работы. Укажите назначение и область применения в фармацевтической практике.
3. Назовите полуавтомат, его составные части. Опишите принцип работы. Укажите назначение и область применения в фармацевтической практике.
4.Rp Aethylmorphini hydrochloridi 0,3
Papaverini hydrochloridi 0,6
Extracti et pulveris Glycyrrhizae quantum satis
Misce ut fiant pilulae №30
Da. Signa. По 1 пилюле 3 раза в день.
Проанализируйте пропись на совместимость ингредиентов. Определите вид несовместимости и предложите возможные пути преодоления.
5. На вопрос преподавателя о необходимости химического контроля гомеопатических тритураций до третьего десятичного разведения, студент дал следующий ответ: для данных лекарственных форм обязателен полный химический контроль. Правильно ли был дан ответ? Какая нормативная документация регламентирует контроля качества гомеопатических лекарственных форм?
Papaverini hydrochloridi 0,6
Extracti et pulveris Glycyrrhizae quantum satis
Misce ut fiant pilulae №30
Da. Signa. По 1 пилюле 3 раза в день.
Проанализируйте пропись на совместимость ингредиентов. Определите вид несовместимости и предложите возможные пути преодоления.
5. На вопрос преподавателя о необходимости химического контроля гомеопатических тритураций до третьего десятичного разведения, студент дал следующий ответ: для данных лекарственных форм обязателен полный химический контроль. Правильно ли был дан ответ? Какая нормативная документация регламентирует контроля качества гомеопатических лекарственных форм?
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1 Государственная фармакопея СССР. X изд., М.: Медицина, 1968.-1078 с.
2. Государственная фармакопея СССР. XI издание, М.: Медицина, 1987,1990
2.Машковский М.Д. Лекарственные средства. В 2-х томах. Изд.13. Харьков Торсинг, 1997.
3.Муравьев И.А. Технология лекарственных форм: Учебник в двух томах. -М:. Медицина, 1980. - 704 с.
4. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм. Под ред. А.И.Тенцовой. - М:. Медицина, 1986.
5. Руководство к лабораторным занятиям по заводской технологии лекарственных форм/ Под ред. Т.С.Кондратьевой. - М;. Медицина, 1986.
6. Приказ МЗ РФ от 16.07. 1997. «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных учреждениях».
7. Приказ МЗ РФ от 21. 10. 1997 №308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм».