Готовые работы
Контрольная Контрольная работа № 5. Вариант 2. Алтайский Мед., Фармацевтическая технология. Купить за 800.00 руб в Красноярске.

800.00 руб

Контрольная

Контрольная работа № 5. Вариант 2. Алтайский Мед.


Дата сдачи: Октябрь 2012

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
1. Нанесение лейкомассы на ткань в производстве лейкопластыря осуществляют
1 в трехвальцовой мазетерке
2. в установке с РПА
3. в шпрединг -машине
4. в термокомпрессионном дистилляторе
5. в автомате вакуум-формирования

2.Фармакологическое действие мазей определяется
1 физико-химическими свойствами лекарственных веществ
2. концентрацией действующих веществ
3. природой и концентрацией вспомогательных веществ
4. характером технологического процесса
5. комплексом фармацевтических факторов

3.Недостатки глицерогелей производных целлюлозы
1. Несовместимость с рядом лекарственных веществ
2. Бесцветные, прозрачные, вязкие структурированные системы
3. Высокая осмотическая активность
4. Склонность к синерезису в процессе хранения
5. Малая устойчивость к микробной контаминации

4.К типу дифильных абсорбционных основ относится
1. ланолин безводный
2. консистентная основа («вода:вазелин»
3. вазелин ланолин водный
4. основа для глазных мазей
5. эсилон-аэросильная основа

5.Персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть использованы для предварительного диспергирования веществ, вводимых в мази по типу суспензии в основы
1. Жировые
2. Углеводородные
3. Гидрофильные
4. Полиэтиленоксидные
5. Эсилон-аэросильные

6.Основные преимущества основы витепсол
1. Малый интервал перехода между температурой плавления и температурой застывания
2. Не подвергается полиморфным превращениям
3. Обладает высокой хрупкостью
4. Хорошо эмульгирует водные растворы
5. Позволяет получать суппозитории методом выливания

7.Суппозитории термолабильных лекарственных веществ в промышленности готовят методом
1. Макания
2. Выливания
3. Выкатывания
4 Прессования
5. Диспергирования

8.На автоматах "Servac- 200S" упаковка свечей:
1 Осуществляется в целлофановую ленту
2. Совмещена с процессом выливания
3. Осуществляется в алюминиевую фольгу
4. Обеспечивает микробиологическую чистоту препарата.

9. Пластырные массы включают следующие группы вспомогательных веществ
1. пластификаторы
2. антиокислители
3. обеспечивающие липкость
4. улучшающие структурно-механические свойства
5. нейтрализующие смоляные кислоты

10. Установите правильную последовательность стадий и операций процесса производства медицинских карандашей методом выливания расплава кристаллических веществ:
1. Подготовка исходных компонентов
2. Выливание
3. Охлаждение
4. Плавление солей
5. Оценка качества и бракераж
6. Фасовка, упаковка, маркировка

11. При изготовлении пилюль к подготовленной смеси лекарственных веществ первыми добавляют
1. Растворители и жидкие компоненты
2. Порошкообразные вещества
3. Связывающие и эмульгирующие жидкости
4. вещества для обсыпки

12. Технологическая стадия, не используемая для получения аэрозолей
1. стерилизация препаратов
2. подготовка пропеллента
3. подача в аэрозольный баллон концентрата
4. удаление воздуха из баллона
5. герметизация баллона

13. Требования, предъявляемые к концентратам в производстве аэрозолей
1. агрегативная устойчивость
2. устойчивость к воздействию низких и повышенных температур
3. совместимость с пропеллентом
4. совместимость с деталями упаковки
5. жидкая невязкая консистенция

14. В состав душируюших аэрозолей входят
1 мази или линименты
2. Дисперсии газа в жидкости
3. растворы смол в летучем растворителе
4. суспензии лекарственных веществ в пропелленте
5. растворы лекарственных веществ в пропелленте

15. Установите соответствие:
Группы (фармацевтических аэрозолей
1 Пленкообразующие аэрозоли
2. Аэрозоли-суспензии
3. Пенные аэрозоли
Лекарственные препараты:
а) Статизоль
б) Атровент
в) Гипозоль
г) Лифузоль
д) Бекломет

16. Установите соответствие:
Сочетания:
1. нерациональные
2. несовместимые
это;
а) несовместимости, при которых ослабляются или теряются лечебные свойства, а вновь образующиеся вещества не оказывают вредного действия на организм
б) несовместимости, при которых теряются лечебные свойства, а вновь образующиеся вещества оказывают вредное действие на организм или является ядовитым

17. При изготовлении комбинированных мазей колларгол совместно с димедролом и новокаином
1. растворяют
2. эмульгируют отдельно
3. растворяют в ступке для получения змульсионной части мази
4. измельчают в ступке с маслом вазелиновым
5. измельчают в ступке с этанолом

18. К принципам гомеопатии не относится:
1. болезнь излечивается противоположным средством
2. подобное излечивается подобным
3. закон малых доз
4. динамизация (потенцирование) лекарственных средств
5. испытание действия на добровольцах для выявления болезненных
симптомов

19. Обозначению в прописи гомеопатического препарата «D3» соответствует концентрации лекарственного вещества
I. 1x10-2
2. 1x10-3
3. 1x10-4
4. 1x100-3
5. 1x10-6

20. Установите соответствие:
Доза лекарственного вещества
1. Для крупного рогатого скота
2. Доя мелкого рогатого скота
3. Для собак
4. Для кошек
5. Для птиц
Переводной коэффициент к дозе взрослого человека
а) 0.16
б) 0,25
в) 0.25-1.00
г) 2.00
д) 10.00

СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ
I. Рецепт.
Возьми: Экстракта Белладонны 0,015
Анальгина 0.3
Ихтиола 0.2
Массы желатиновой достаточное количество, чтобы образовался пессарий. Дай таких доз числом 30.

2. Назовите аппарат, его составные части. Опишите принцип работы. Укажите назначение и область применения в фармацевтической практике.

3. Назовите полуавтомат, его составные части. Опишите принцип работы. Укажите назначение и область применения в фармацевтической практике.

4.Rp Aethylmorphini hydrochloridi 0,3
Papaverini hydrochloridi 0,6
Extracti et pulveris Glycyrrhizae quantum satis
Misce ut fiant pilulae №30
Da. Signa. По 1 пилюле 3 раза в день.
Проанализируйте пропись на совместимость ингредиентов. Определите вид несовместимости и предложите возможные пути преодоления.

5. На вопрос преподавателя о необходимости химического контроля гомеопатических тритураций до третьего десятичного разведения, студент дал следующий ответ: для данных лекарственных форм обязателен полный химический контроль. Правильно ли был дан ответ? Какая нормативная документация регламентирует контроля качества гомеопатических лекарственных форм?

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1 Государственная фармакопея СССР. X изд., М.: Медицина, 1968.-1078 с.
2. Государственная фармакопея СССР. XI издание, М.: Медицина, 1987,1990
2.Машковский М.Д. Лекарственные средства. В 2-х томах. Изд.13. Харьков Торсинг, 1997.
3.Муравьев И.А. Технология лекарственных форм: Учебник в двух томах. -М:. Медицина, 1980. - 704 с.
4. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм. Под ред. А.И.Тенцовой. - М:. Медицина, 1986.
5. Руководство к лабораторным занятиям по заводской технологии лекарственных форм/ Под ред. Т.С.Кондратьевой. - М;. Медицина, 1986.
6. Приказ МЗ РФ от 16.07. 1997. «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных учреждениях».
7. Приказ МЗ РФ от 21. 10. 1997 №308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм».

Задать вопрос по работе