Дата сдачи: Октябрь 2012


1. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит
а) от температуры
б) от времени стерилизации
в) от степени теплопроводности стерилизуемых объектов
г) от правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры
д) отвсех перечисленных выше факторов(ГФ XI)

2. Для обеспечения верности дозировки провизор-технолог должен знать, что масса капли зависит
а) от величины каплеобразующей поверхности
б) от поверхностного натяжения жидкости
в) от положения каплемера при дозировании
г) от температуры жидкости и окружающей среды
д) от всех перечисленных факторов

3. В качестве воды для инъекций можно использовать воду, полученную методами
а) дистилляции в аппаратах марки ДЭ
б) дистилляции в аппаратах марки АЭ
в) сепарации
г) ионного обмена
д) электродиализа
Фармакопейная статья ФС 42-2620-97 «Вода для инъекций»: «Воду для инъекций получают из воды очищенной путем дистилляции, обратного осмоса или ионообмена».

4. Вода очищенная должна быть свежеполученной и проверенной на отсутствие восстанавливающих веществ при изготовлении всех растворов, КРОМЕ
а) йода
б) серебра нитрата
в) кальция хлорида
г) калия перманганата
д) водорода пероксида
Фармакопейная статья ФС 42-2620-97 «Вода для инъекций»: «Воду для инъекций получают из воды очищенной путем дистилляции, обратного осмоса или ионообмена».

5. Спирт этиловый в составе комплексного растворителя для изготовления
инъекционных растворов ГФ применять
а) разрешает
б) не разрешает
В составе комплексного растворителя могут быть использованы спирт этиловый, гли¬церин, пропиленгликоль, полиэтиленоксид 400, бензилбензоат, бензиловый спирт и другие растворители.
Фар¬макопейная статья ГФ XIвып 2, стр. 140 "Инъекционные лекарственные формы" (см. ГФ XI стр. 19,182-183, 187).

6. Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются
а) нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде
б) нагревание при 180 С в течение 2 часов
в) толщина слоя порошка не более б – 7 см
г) срок использования – в течение 24 часов
д) все выше перечисленные особенности

7. Следует ли учитывать при изготовлении жидких лекарственных форм, что КУО (коэффициент увеличения объема) - это прирост объема дисперсной системы при растворении или суспендировании 1,0 лекарственного вещества (средства)?
а) нет
б) только для процесса растворения
в) да (пр. № 308)

8. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворении
а) кофеина
б) кислоты борной
в) натрия гидрокарбоната
г) кальция глюконата
д) глюкозы

9. Изготовление концентрированных растворов для глазных лекарственных форм и микстур детям в возрасте до 1 месяца отличается от изготовления концентратов для бюреточной установки стадией
а) создания асептических условий изготовления
б) стерилизации вспомогательных материалов и посуды
в) стерилизации раствора после изготовления в соответствии с НД(ГФ XI)
г) фильтрования

10. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие
а) бензилпенициллин
б) резорцин
в) колларгол
г) левомицетинФар¬макопейная статья ГФ XIвып 2, стр. 140 "Инъекционные лекарственные формы" (см. ГФ XI стр. 19,182-183, 187).

11. Полному химическому контролю в аптеках, включая содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ подвергают растворы для инъекций и инфузий
а) все до стерилизации
б) выборочно до стерилизации
в) предназначенные только для детей до и после стерилизации
г) все после стерилизацииФар¬макопейная статья ГФ XIвып 2, стр. 140 "Инъекционные лекарственные формы" (см. ГФ XI стр. 19,182-183, 187).

12. Изготовление стерильных растворов запрещается при отсутствии данных
а) о пути введения
б) о методах анализа
в) о характере фармакологического действия

13. Настои изготавливают из следующих видов сырья
а) листьев толокнянки
б) корневищ с корнями валерианы
в) травы пустырника
г) коры крушины
д) листьев брусники

14. При выборе оптимального процесса изготовления отвара из коры дуба учитывают особенность фильтрования, обусловленную физико-химическими свойствами действующих веществ. Отвар
а) фильтруют после охлаждения в течение 10 минут
б) не фильтруют
в) не отжимают сырье перед фильтрованием
г) фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ
д) фильтруют после экстракции на водяной бане, не дожидаясь охлаждения отвара до комнатной температуры

15. Компонентами липофильных основ мазей, относящимися к группе углеводородов, являются все, КРОМЕ
а) спермацета
б) парафина
в) озокерита
г) петролятума
д) церезина

16. Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют
а) вазелин
б) сплав вазелина с ланолином
в) консистентиую эмульсию "вода-вазелин"
г) официнальную основу с пересчетом компонентов

17. ПАВ являются обязательным компонентом основ
а) липофильных
б) гидрофильных
в) абсорбционных

18. В состав липофильной или абсорбционной основы, предварительно нагретой до
температуры не выше 40'С вводят все вещества, КРОМЕ
а) тимол
б) камфора
в) ментол
г) новокаин

19. На физико-химическую стабильность суспензионных мазей влияют
а) условия хранения
б) размер частиц лекарственных веществ
в) свойства основы
г) концентрация лекарственных веществ
д) все вышеперечисленные факторы

20. Стабильность инъекционного раствора аскорбиновой кислоты обеспечивается введением
а) кислоты хлористоводородной
б) натрия гидрокарбоната и натрия метабисульфита
в) едкого натра
г) натрия хлорида
д) все вышеперечисленное верно