450.00 руб
Контрольная
Фармацевтическая технология Вариант 3 КР2, КрасГМУ
Дата сдачи: Январь 2012
Теоретические вопросы
Вопрос 1.1.
Вопрос 1.2.
Вопрос 1.3.
Вопрос 1.4.
Вопрос 1.5.
Вопрос 1.6.
2. Технология лекарственных форм предложенных прописей
Опишите технологию лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
Вопрос 2.1.
Кислоты аскорбиновой 3,0
Адонизида 5 мл
Смешай. Дай. Обозначь: по 1 ст. ложке 3 раза в день.
Вопрос 2.2.
Масла подсолнечного 10,0
Дай. Обозначь: по 2 капли в уши на ночь.
Вопрос 2.3.
Глицерина 10 мл
Воды очищенной 150 мл
Смешай. Дай. Обозначь: втирать в кожу головы.
Вопрос 2.4.
Возьми: Спирта камфорного 5 мл
Раствора кислоты борной 2% 30 мл
Смешай. Дай. Обозначь: протирать кожу лица.
3. Ситуационные задачи
Дайте критическую оценку способу изготовления лекарственной формы, выберите и теоретически обоснуйте рациональную технологию. Ссылка на НД обязательна.
Вопрос 3.1.
Возьми: Йода 0,5
Воды очищенной 50мл
Смешай. Дай, Обозначь: смазывать кожу.
Вопрос 3.2.
Вопрос 3.3.
Натрия бензоата поровну по 0,5
Сиропа сахарного 10 мл
Воды мятной 150 мл
Смешай. Дай. Обозначь: по 1 ст. ложке 3 раза в день.
Фармацевт отмерил во флакон для отпуска 10 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната, 5 мл 10% раствора натрия бензоата, 10 мл сахарного сиропа и 85 мл воды мятной. Укупорил, содержимое флакона взболтал и оформил этикеткой «Микстура».
Вопрос 3.4.
Кислоты борной 6,0
Дай. Обозначь: для примочек.
Фармацевт в отпускной флакон отмерил 30 мл жидкости Бурова, добавил 6,0 кислоты борной, 170 мл воды очищенной. Содержимое флакона укупорил, взболтал и оформил к отпуску этикеткой "Наружное".
Вопрос 3.5.
Дай. Обозначь: для промывания ран.
Фармацевт отмерил в подставку 100 мл воды очищенной, добавил 0,2 колларгола, оставил на несколько минут для растворения, раствор профильтровал через бумажный фильтр в отпускной флакон оранжевого стекла. Укупорил, оформил к отпуску этикеткой "Наружное" и предупредительной надписью "Хранить в защищенном от света месте".
Вопрос 3.6.
Вопрос 3.7.
Вопрос 3.8.
Вопрос 3.9.
Расходные нормы на 100 кг продукта:
Масла анисового 3,38 кг
Раствора аммиака 10% 16,94 кг
Этанола 96% 73,75 кг
Воды очищенной 6,93 кг
Вопрос 3.10.
Вопрос 3.11.
Вопрос 3.12.
Вопрос 3.13.
Вопрос 3.14.
4. Вопросы тестового контроля
Выберите правильный ответ, обозначенный буквенным индексом
а |
в |
с |
д |
е |
Если верно 1, 2, 3 |
Если верно 1, 3
|
Если верно 2, 4
|
Если верно 4
|
Если верно всё____
|
Вопрос 4.1.
1 - наличие поверхности раздела фаз,
2 - агрегативная устойчивость,
3 - агрегативная неустойчивость,
4 -малая скорость диффузии,
5 - термодинамическая неустойчивость.
Вопрос 4.2.
В каких случаях при изготовлении эмульсий и суспензий необходимо сверхтонкое измельчение дисперсной фазы?
1 - при получении эмульсий и суспензий для парентерального применения,
2 - при получении таблеток,
3 - при получении глазных капель,
4 - при получении линиментов,
5 - при получении "сухих" суспензий.
Вопрос 4.3.
Процесс ректификации этанола - это:
1 - перегонка водно-этанольной смеси,
2 - укрепление этанола с помощью простой перегонки,
3 - получение флегмы
4 - очистка и укрепление этанола с помощью тепло- и массообмена
Вопрос 4.4.
Дайте дисперсологическую характеристику лекарственной формы.
Возьми: Протаргола 1,0
Воды очищенной 100мл
Смешай. Дай. Обозначь: для спринцеваний.
А - суспензия,
Б - комбинированная система,
В – истинный раствор,
Г - коллоидный раствор,
Д - раствор неограниченно набухающего ВМС,
Е - раствор ограниченно набухающего ВМС.
Вопрос 4.5.
Разовая доза кофеина натрия бензоата в препарате, изготовленном по прописи: раствора кофеина натрия бензоата из 0,5 -150 мл (по 1 стол, ложке 3 раза в день) составляет: 1) 0,25; 2)0,1; 3)0,5; 4)0,05; 5)0,15
Вопрос 4.6.
При получении какого медицинского раствора используется электролиз?
А - жидкость Бурова,
Б - свинцовый "уксус",
В - раствор йода,
Г-раствор аммиака,
Д - раствор основного ацетата свинца.
Вопрос 4.7.
выберите для каждого вопроса, обозначенного цифрой, соответствующий ответ, обозначенный буквенным индексом. Каждый ответ может быть использован один раз, несколько раз или не использован –
Вопрос 4.8.
Установите соответствие:
Препараты: |
Вид лекарственной формы:
|
1) липофундин
|
А - суспензия для внутреннего применения, |
2) зимозан
|
Б - эмульсия для парентерального применения, |
3) нитазол
|
В - суспензия для наружного применения, |
4) гризеофульвин
|
Г- суспензия для парентерального применения. |
Вопрос 4.9.
Инструкция. Необходимо определить, верно или неверно каждое из двух утверждений по отдельности, а затем, если оба верны, есть ли между ними причинная зависимость.
Выберите ответ |
Утверждение 1 |
Утверждение 2 |
Связь |
А |
Верно |
верно |
Верно |
Б |
верно |
верно |
неверно |
В |
верно |
неверно |
Неверно |
Г |
неверно |
верно |
Неверно |
д |
неверно |
неверно |
неверно |
Утв.1. При приготовлении микстур с помощью бюреточной системы рассчитанное количество воды добавляют к смеси концентрированных растворов.
потому что
Утв.2. в разбавленных растворах уменьшается вероятность процессов взаимодействия между лекарственными веществами.
Установите причинно-следственную зависимость
Утв.1. При получении эмульсий и суспензий для парентерального применения используется ультразвуковое диспергирование, потому что
Утв.2. за счет эффекта кавитации достигается высокая степень дисперсности и стерильность суспензий и эмульсий.
Выберите.
К гидрофильным веществам, суспензии из которых не стабилизируются, относятся:
1) стрептоцид 2) магния оксид 3) ментол 4) глина белая 5) анестезин 6) висмута нитрат основной 7) сульфадимезин 8) тимол 9) цинка оксид 10) крахмал.
Выберите
Способы перемешивания, используемые в заводском производстве:
1) механическое
2) химическое
3) динамическое
4) пневматическое
5) гравитационное
6) акустическое
7) циркуляционное
8) в трубопроводе
9) специальное
10) эффективное
Выберите правильный ответ
К технологическим методам, используемым для получения тонкодисперсных суспензий, изготовленных стерильными и вводимых внутримышечно, относятся:
А – дисперсионный
Б - конденсационный
В - ультразвуковое диспергирование
1 Государственная фармакопея СССР. X изд., М.: Медицина, 1968.-1078 с.
2.Машковский М.Д. Лекарственные средства. В 2-х томах. Изд.13. Харьков Торсинг, 1997.
3.Муравьев И.А. Технология лекарственных форм: Учебник в двух томах. -М:. Медицина, 1980. - 704 с.
4. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм. Под ред. А.И.Тенцовой. - М:. Медицина, 1986.- 270 с.
5. Руководство к лабораторным занятиям по заводской технологии лекарственных форм/ Под ред. Т.С.Кондратьевой. - М;. Медицина, 1986.- 272
6. Приказ МЗ РФ от 16.07. 1997. «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных учреждениях».
7. Приказ МЗ РФ от 21. 10. 1997 №308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм».
потому что
Утв.2. в разбавленных растворах уменьшается вероятность процессов взаимодействия между лекарственными веществами.
Вопрос 4.10.
Утв.1. При получении эмульсий и суспензий для парентерального применения используется ультразвуковое диспергирование, потому что
Утв.2. за счет эффекта кавитации достигается высокая степень дисперсности и стерильность суспензий и эмульсий.
Вопрос 4.11.
К гидрофильным веществам, суспензии из которых не стабилизируются, относятся:
1) стрептоцид 2) магния оксид 3) ментол 4) глина белая 5) анестезин 6) висмута нитрат основной 7) сульфадимезин 8) тимол 9) цинка оксид 10) крахмал.
Вопрос 4.12.
Способы перемешивания, используемые в заводском производстве:
1) механическое
2) химическое
3) динамическое
4) пневматическое
5) гравитационное
6) акустическое
7) циркуляционное
8) в трубопроводе
9) специальное
10) эффективное
Вопрос 4.13.
К технологическим методам, используемым для получения тонкодисперсных суспензий, изготовленных стерильными и вводимых внутримышечно, относятся:
А – дисперсионный
Б - конденсационный
В - ультразвуковое диспергирование
Список литературы:
2.Машковский М.Д. Лекарственные средства. В 2-х томах. Изд.13. Харьков Торсинг, 1997.
3.Муравьев И.А. Технология лекарственных форм: Учебник в двух томах. -М:. Медицина, 1980. - 704 с.
4. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм. Под ред. А.И.Тенцовой. - М:. Медицина, 1986.- 270 с.
5. Руководство к лабораторным занятиям по заводской технологии лекарственных форм/ Под ред. Т.С.Кондратьевой. - М;. Медицина, 1986.- 272
6. Приказ МЗ РФ от 16.07. 1997. «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных учреждениях».
7. Приказ МЗ РФ от 21. 10. 1997 №308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм».