360.00 руб

Контрольная

Фармацевтическая технология Вариант 3 Контрольная работа №4, ТМИ


Дата сдачи: Декабрь 2010

ЗАДАЧИ РЕШЕНЫ В ПИСЬМЕННОМ ВИДЕ, ПЕРЕВОД В ПЕЧАТНЫЙ ВИД НЕОБХОДИМО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ САМОСТОЯТЕЛЬНО

2.1.Определите качество таблеток по прочности, если масса десяти таблеток до истирания была 3,355 г., после истирания -3,155 г.

2.2 Таблетки без оболочки распались в воде в течение 10 мин. и высвободили в раствор 65% лекарственного вещества. Удовлетворяют ли таблетки требованиям ГФ-XI?

2.3. Желатиновые капсулы имеют темные включения. Укажите на какой стадии нарушена технология?

2.4. Почему липосомы можно вводить парентерально?

2.5. Рассчитайте сыпучесть порошка, если масса навески равна 50,0 г, время истечения порошка 25 секунд?

2.6. Выберите метод таблетирования, если порошок имеет хорошую смачиваемость, кристаллы анизодиаметрической формы, угол естественного откоса 450

2.7. Определите содержание влаги в грануляте, если масса гранул до высушивания 0,4995 г, после высушивания 0,4891 г. Удовлетворяет ли содержание влаги требованиям НД?

2.8. Капсулы с ацидорезистентным покрытием распались в 0,1 М растворе HCl в течении 30 мин и высвободили в раствор 65% лекарственных веществ. Удовлетворяют ли капсулы требованиям ГФ-XI?

Задать вопрос по работе