Дата сдачи: Сентябрь 2010

ЗАДАЧИ РЕШЕНЫ В ПИСЬМЕННОМ ВИДЕ, ПЕРЕВОД В ПЕЧАТНЫЙ ВИД НЕОБХОДИМО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ САМОСТОЯТЕЛЬНО

1. При ультразвуковом диспергировании происходит
1. Мощное гидравлическое воздействие, вызывающее разрушение нестойких веществ
2. Последовательное создание зон сжатия и разряжения
3. Образование кавитационных пузырьков в фазе сжатия
4. Образование кавитационных пузырьков в фазе разряжения
5. Образование кавитационных полостей на границе раздела фаз

2. Тип физико-химической системы линимента синтомицина
а) раствор
б) суспензия
в) эмульсия
г) суспензионно - эмульсионная система

3. Недостатки вазелина как мазевой основы:
1. Не всасывается кожей и слизистыми
2. Медленно и не полностью высвобождает лекарственные веще¬ства
3. Препятствует тепло- , газо-, влагообмену кожи
4. Прогоргкает в процессе хранения
5. Обладает низкой эмульгирующей способностью

4. Пасты - это суспензионные мази с содержанием сухих веществ
1. более 5%
2. более 10%
3. более 25%

5. Общие требования к суппозиториям:
1. Нельзя изменять массу основы без согласования с врачом
2. Суппозитории должны иметь правильную форму, однородную массу и достаточную плотность
3. На суппозитории распространяется правило о высших дозах, предусмотренных для лекарственных препаратов, применяемых внутрь
4. Отклонения в массе суппозиториев не должны превышать ±5%
5. Температура плавления суппозиториев не должна превышать 37°С

6. При изготовлении суппозиториев объем, который занимают лекар¬ственные вещества, учитывают в том случае, если их концентрация составляет:
А. 3% и более
Б. Менее 5%
В. 5% и более
Г. Менее 3%

7. Для гомогенизации суппозиторных масс в промышленном производ¬стве используют
1. Трехвальцовую мазетерку
2. Роторно-пульсационный аппарат
3. Магнитострикционный излучатель
4. Роторно-зубчатый насос
5. Автомат «Франко-Креспи»

8. Установите соответствие:
Коэффициент:
1. Прямой по жировой основе Еж -
2. Обратный заместительный 1/Еж –
Показывает:
а) количество лекарственного вещества в граммах, которое зани¬мает тот же объем, что и 1,0 г жировой основы
6) количество жировой основы, которое занимает тот же объем что и 1,0 г лекарственного вещества

9. Каучуковый корпус в производстве лейкопластыря-это
1. Раствор каучука в бензине
2. Раствор каучука в этаноле
3. Раствор каучука и канифоли в бензине
4. Суспензия каучука в вазелиновом масле

10. Методы получения медицинских карандашей
1. Выливание расплава кристаллических веществ
2. Выливание гидрофобных масс
3. Выкатывание гидрофильных масс
4. Прессование гидрофобных масс
5. Прессование гидрофильных масс
6. Погружение стержней в расплав кристаллических веществ

11. Общие требования к пилюлям:
1. Должны иметь шарообразную форму, не изменяющуюся при хранении, сухую и гладкую поверхность
2. Должны быть однородны на разрезе
3. Отклонения в массе отдельных пилюль не должно превышав ±5%
4. JIB должны быть точно дозированы
5. Если суммарное количество лекарственных веществ на 1 пии лю не превышает 0,1г и если масса пилюли не указана, то он принимается за 0,2г
6. Пилюля должна распадаться в желудке в течение 1 часа, за исключением тех, у которых действие предусмотрено в кншечнике
Ответ по коду:
А если верно 3,4,5,6
В если верно 1,2,3,4
С если верно 1,2,5,4
D если верно 1,2,3,4,5
Е если верно всё

12. Установите соответствие:
Группа веществ, входящих в аэрозоль:
1. Растворители
2. Пенообразователи
3. Пропелленты
Представители:
а) Твин-80
б) Этилацетат
в) Пропан
г) ОС-20
д) Диметилсульфоксид
е) Азота диоксид

13. Технологические операции процесса наполнения аэрозольных упа¬ковок под давлением:
1. Мойка баллонов
2. Введение концентрата
3. Удаление воздуха из баллона
4. ????
5. Введение пропеллекта
6. Проверка на прочность и герметичность

14. Преимущества производства аэрозольных упаковок без пропеллен¬та:
1. Исключение взрывоопасности
2. Эффективное использование внутреннего объема баллона
3. Отсутствие загрязнения окружающей среды пропеллентом при производстве и использовании

15. Установить соотве тствие:
Группы фармацевтических аэрозолей:
1. Пленкообразующие аэрозоли
2. Аэрозоли-суспензии
3. Пенные аэрозоли
Лекарственные препараты
А) Статизоль
Б) Атровент Н
В) Гииозоль
Г) Цимезоль
Д) Лифузоль
Е) Беротек

16. К химической несовместимости относят сочетания ингредиентов, при которых имеет место
1. Антагонизм антимикробных средств
2. Гидролиз сердечных гликозидов
3. Коагуляция в коллоидных растворах
4. Превышение предела растворимости

17. Установите соответствие:
Лекарственное вещество:
1. Аскорбиновая кислота
2. Эуфиллин
Дает отсыревающие смеси при сочетании с:
а) темисалом
б) амидопирином
в) натрия гидрокарбонатом
г) никотиновой кислотой
д) солями алкалоидов
е) димедролом
ж) дибазолом
з) спазмолитиками

18. Обозначению в прописи гомеопатического препарата «5Х» соответ¬ствует концентрация лекарственного вещества
1. l х l0-3
2. 1 х 10-5
3. 1 х 10-10
4. 1 х 10-50

19. Тритурациями в гомеопатии называют:
1. смеси ядовитых и сильнодействующих веществ с индифферент¬ными веществами
2. растирания настоек с сахаром молочным
3. растирания твердых веществ с сахаром молочным
4. растирания эссенций, настоек, твердых веществ с сахаром молочным