Дата сдачи: Январь 2011

Содержание

Вариант 5                              3. 3

Вопрос 1                              3. 3

Вопрос 2                              5. 5

Вопрос 3                              6. 6

Вопрос 4                               7. 7

Вопрос 5                                7. 7

Вопрос 6                              10. 10

Вопрос 7                               17. 17

Вопрос 8                                19. 19

Вопрос 9                                 26. 26

Вопрос 10                              49. 49

Список литературы                      52.. 52

1. Организация производства лекарственных средств и препаратов.

2. Лекарственная форма как биофармацевтический фактор.

3. Дайте определения понятиям: сырье, ингредиенты, полуфабрикат, готовый продукт, побочный продукт, отходы производства.

4. Влияние  степени   дисперсности   на   биологическую  доступность порошков.

5. Порядок  введения  лекарственных веществ в сложные порошки.

6. Как можно улучшить технологические свойства порошков и осуществить прямое прессование. Какие лекарственные вещества можно таблетировать без гранулирования.

7. Драже и гранулы как лекарственные формы. Процесс их получения.

8. Чем отличается режим производства твердых и мягких желатиновых капсул. С какой целью желатиновая масса выстаивается длительное время.

9. Составить регламент производства 50 000 таблеток натрия хлорида по 0.9. Составить материальный баланс, если получено 50 000 таблеток со средней массой 0.899. Рассчитать расходную норму, обеспечивающую получение 100 000 таблеток.

10. Опишите технологию с теоретическим обоснованием:

Возьми: Промедола 0.025

Этилморфина гидрохлорида 0.015

Сахара 0.3

Смешай, получи порошок.

Дай таких доз числом 12

 Обозначь: по 1 порошку 3 раза в день.

Список литературы 

1) Чуешов В.И. "Промышленная технология лекарств", том№2

2) Химико-фармацевтический журнал №4, 1985г;

3) Химико-фармацевтический журнал №8, 2006г;

4) Химико-фармацевтический журнал №11, 1987г;

5) www.xumuk.ru.