Дата сдачи: Октябрь 2011

1.Нормирование условий изготовления и технологических процессов производства лекарственных препаратов.

2.Пути и перспективы развития биофармации.

3.Техника безопасности, охрана труда и экология при производстве лекарственных средств.

4.Способы измельчения материала на траворезках, валках, дисмембраторе, дезинтеграторе, шаровой мельнице.

5.Какие требования предъявляются ГФ XI к качеству порошков.

6.Укажите стадии процесса получения таблеток. Подготовка лекарственных и вспомогательных веществ к таблетированию.

7.Что такое каркасные таблетки. Опишите способы их получения.

8.Какие лекарственные формы целесообразно получать из микрокапсулированных веществ. Перспективы развития производства капсул и микрокапсул.

9.Составьте регламент производства 100 000 тритурационных таблеток цинка сульфата по 0.0003. Составить материальный баланс, если получено 99 910 таблеток со средней массой 0.027. Дать оценку качества данной серии таблеток.

10.Опишите технологию с теоретическим обоснованием:

Возьми: Порошка семян крапивы 50.0

Ликоподия 20.0

Сахара 30.0

Смешай, получи порошок. Раздели на равные части числом 40.

Обозначь: по 1 порошку 3 раза в день при почечнокаменной

болезни.