Готовые работы
Контрольная ЗОФФ 5-3, вариант 76 в КрасГМУ , Фармацевтическая технология. Купить за 1 800.00 руб в Красноярске.

1 800.00 руб

Контрольная

ЗОФФ 5-3, вариант 76 в КрасГМУ


Дата сдачи: Октябрь 2011

Тестовые задания по фармацевтической технологии заводского производства лекарственных форм

1. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируются документами:
а) требованиями ВОЗ;
б) технологическим регламентом;
в) рецептом;
г) инструкцией;
д) лицензией.

2. Накопление статического заряда на сите зависит:
а) от формы и размера отверстий сетки;
б) от толщины слоя материала на сетке;
в) от влажности материала;
г) от скорости движения материала на сетке;
д) от характера движения и длины пути материала.

3. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств, вы-пущенных разными заводами:
а) технология;
б) дозировка лекарственного вещества;
в) пол и возраст больного;
г) пути введения;
д) лекарственная форма.

4. Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответ-ственные за распадаемость:
а) наполнители;
б) разрыхлители;
в) скользящие;
г) антиоксиданты;
д) загустители.

5. Какая стадия технологического процесса производства таб-леток идет после гранулирования:
а) прессование;
б) маркировка;
в) опудривание;
г) нанесение оболочек;
д) смешивание.

6. Правила GМР не регламентируют:
а) фармацевтическую терминологию;
б) требования к биологической доступности препарата;
в) требования к зданиям и помещениям фарм. Производства;
г) требования к персоналу;
д) необходимость валидации.

7. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять:
а) 30% за 45 минут;
б) 40% за 15 минут;
в) 100% за 60 минут;
г) 75% за 45 минут;
д) 50% за 30 минут.

8. Капельный способ получения желатиновых капсул основан:
а) на погружении форм в желатиновую массу;
б) на экструзии лекарственного вещества через желатиновую плен-ку;
в) на штамповке капсул из желатиновой ленты.

9. При производстве сборов после измельчения идет технологи-ческая стадия:
а) маркировка;
б) смешивание;
в) просеивание;
г) измельчение;
д) дозирование.

10. В состав галеновых препаратов входят:
а) только индивидуальное действующее вещество;
б) сумма действующих веществ;
в) загустители;
г) корригенты запаха;
д) подсластители.

11. Скорость молекулярной диффузии не зависит:
а) от температуры;
б) от радиуса диффундирующих молекул;
в) от разности концентраций на границе фаз;
г) от площади межфазной поверхности;
д) от атмосферного давления.

12. Для очистки извлечений при получении экстрактов исполь-зуют:
а) перекристаллизацию;
б) фильтрование;
в) ионный обмен;
г) хроматографирование;
д) перегонку.

13. Экстрагирорвание методом мацерации ускоряют:
а) делением экстрагента на части;
б) предварительным намачиванием сырья;
в) делением сырья на части;
г) увеличением времени настаивания.

14. Масляные экстракты получают методами:
а) реперколяции;
б) барботированием;
в) мацерации с нагреванием.

15. Растворители для инъекционных растворов не должны обла-дать:
а) высокой растворяющей способностью;
б) химической чистотой;
в) устойчивостью при хранении;
г) фармакологической индифферентностью;
д) низкой температурой кипения.

16. Укажите основные требования, предъявляемые ГФ XI к инъ-екционным лекарственным формам:
а) апирогенность, стабильность, отсутствие механических включе-ний, стерильность;
б) стабильность, апирогенность, низкая вязкость, стерильность;
в) отсутствие механических включений, стерильность, апироген-ность, низкая вязкость;
г) стерильность, низкая вязкость, стабильность, апирогенность;
д) низкая вязкость, стабильность, апирогенность, стерильность.

17. Для очистки инъекционных растворов в заводских условиях от механических включений можно использовать:
а) мембранные фильтры;
б) фильтр-грибок;
в) нутч-фильтр;
г) отстаивание.

18. Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществля-ется:
а) отжигом;
б) плавлением концов капилляров;
в) наплавкой на капилляр стеклянной пыли;
г) оттяжкой капилляров;
д) нанесением расплавленного стекла.

19. Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов в первичной упаковке проводят:
а) химической стерилизацией;
б) стерилизацией фильтрованием;
в) стерилизацией паром под давлением;
г) газовой стерилизацией;
д) горячим воздухом.

20. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом:
а) смены растворителей;
б) ультрафильтрацией;
в) хроматографией;
г) фракционированием;
д) ультразвуковым воздействием.

21. Способы наполнения аэрозольных баллонов:
а) при перемешивании;
б) при нагревании;
в) при разрежении;
г) при повышенном давлении

22. Последовательность сплавления компонентов мазевых основ осуществляется:
а) в порядке возрастания температуры плавления;
б) в порядке убывания температуры плавления;
в) в первую очередь углеводородные основы, затем жировые;
г) в первую очередь жировые, затем углеводородные основы;
д) компоненты основы растворяют при нагревании в жирных или минеральных маслах.

23. Биологическая доступность лекарственных препаратов оп-ределяется методом:
а) фармакокинетическим;
б) фотометрическим;
в) объемным;
г) титрометрическим;
д) фармакопейным.

24. Для механического диспергирования в вязкой среде исполь-зуют:
а) пропеллерные мешалки;
б) РПА;
в) турбинные мешалки;
г) жидкостной свисток;
д) якорные мешалки.

25. К сушилкам контактного типа относятся:
а) вальцовая вакуум-сушилка;
б) распылительная сушилка;
в) ленточная сушилка;
г) сорбционная сушилка;
д) сублимационная сушилка.

26. Гранулят опудривают:
а) для улучшения прессуемости;
б) для предотвращения расслаивания;
в) для улучшения сыпучести;
г) для улучшения распадаемости.

27. Для смешивания увлажненных порошкообразных материа-лов применяют смесители:
а) с вращающимся корпусом;
б) с вращающимися лопостями;
в) пневматические;
г) с псевдоожижением;
д) центробежного действия.

28. Условия таблетирования на ротационном таблеточном прес-се:
а) дозирование сыпучих масс по объему;
б) таблетирование за счет одностороннего удара верхним пуансо-ном;
в) создание одностороннего постепенно нарастающего давления на прессуемый материал;
г) формирование увлажненной массы в специальных формах.

29. Анализ гранулята не осуществляется по следующим показа-телям:
а) средняя масса гранул и отклонение от нее с целью определения однородности;
б) гранулометрический состав;
в) насыпная плотность;
г) сыпучесть;
д) влагосодержание.

30. Прямым прессованием таблетируют лекарственного вещест-ва:
а) с кристаллами изометрической формы, обладающие хорошей сы-пучестью;
б) входящие в таблетки в большом количестве;
в) предварительно обработанные ПАВ.

31. Для оценки качества желатиновых капсул не используются показатели:
а) средняя масса и отклонение от нее;
б) однородность дозирования;
в) распадаемость;
г) время полной деформации;
д) растворение.

32. В промышленности суспензии не получают:
а) акустическим перемешиванием;
б) диспергированием твердой фазы в дисперсионной среде;
в) конденсацией;
г) ультразвуковым диспергированием.

33. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят:
а) индивидуальное действующее вещество;
б) термостабилизирующие добавки;
в) сопутствующие вещества;
г) комплексные соединения;
д) смолы.

34. Циркуляционнная экстракция - это:
а) мацерация с циркуляцией экстрагента;
б) экстракция в поле центробежных сил;
в) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента.

35. Способами очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не являются:
а) смена растворителя;
б) высаливание;
в) электролиз;
г) жидкостная экстракция;
д) хроматография.

36. Методы очистки соков из растительного сырья:
а) высаливание;
б) центрифугирование;
в) хроматография;
г) добавление этанола высокой концентрации.

37. На скорость процесса экстракции не влияют факторы:
а) продолжительность процесса извлечения;
б) разность концентраций;
в) измельченность сырья;
г) температура;
д) вязкость экстрагента.

38. К стеклу для изготовления ампул не предъявляют требова-ния:
а) термическая устойчивость;
б) химическая устойчивость;
в) прозрачность;
г) тугоплавкость;
д) отсутствие механических включений.

39. Оценка качества дрота не осуществляется по показателям:
а) толщина стенок;
б) наружный диаметр;
в) конусность;
г) внутренний диаметр;
д) кривизна.

40. Мойка дрота осуществляется следующими способами:
а) химическим;
б) вакуумным;
в) камерным;
г) параконденсационным;
д) механическим.

41. Укажите, какими способами не осуществляют внутреннюю мойку ампул:
а) шприцевым;
б) камерным;
в) вакуумным;
г) ультразвуковым;
д) параконденсационным.

42. Укажите, какие дистилляторы не используют в заводских условиях для получения воды для инъекций:
а) колонный трехступенчатый аквадистиллятор;
б) термокомпрессионный аквадистиллятор;
в) дистиллятор Д-1;
г) аквадистиллятор трехкорпусной;
д) аквадистиллятор «финн-аква».

43. К препаратам высушенных желез относятся:
а) инсулин;
б) пантокрин;
в) гемотоген;
г) пепсин;
д) адиурекрин.

44. Аэрозольные баллоны не проверяют по следующим показа-телям качества:
а) равномерность толщины стенок;
б) прочность;
в) прозрачность;
г) химическая стойкость;
д) наличие внешнего покрытия.

45. Расходный коэффициент - это:
а) количества вещества, используемое для получения заданного количества препарата;
б) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта;
в) отношение массы готового продукта к массе исходных материалов;
г) отношение массы материальных потерь к массе исходных материалов;
д) сумма масс потерь и исходного материала.

46. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем:
а) частичного удаления жидкого летучего растворителя в поверхности материала;
б) частичного удаления жидкого летучего растворителя при кипении за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости;
в) испарения и отвода образующихся паров.

47. Насыпная плотность порошков не зависит:
а) от формы частиц;
б) от размера частиц;
в) от влагосодержания;
г) от истинной плотности;
д) от смачиваемости.

48. При производстве таблеток крахмал не используют в качест-ве:
а) разрыхляющего вещества;
б) скользящего вещества;
в) склеивающего вещества;
г) пролонгатора;
д) наполнителя.

49. Способы получения тритурационных таблеток:
а) прессование гранулята;
б) гранулирование влажных масс;
в) выкатывание;
г) дражирование;
д) формование влажных масс.

50. Механическая прочность таблеток зависит от указанных факторов:
а) пролонгаторов;
б) массы таблетки;
в) количества скользящих веществ;
г) остаточной влажности;
д) количества в разрыхляющих веществ.

51. Распадаемость таблеток зависит от следующих факторов:
а) количества скользящих веществ;
б) давления прессования;
в) формы частиц порошка;
г) количества антифрикционных веществ;
д) массы таблеток.

52. Покрытие таблеток оболочками не может влиять:
а) на точность дозирования лекарственных веществ;
б) на защиту от воздействия внешней среды;
в) на локализацию действия;
г) на улучшение органолептических свойств таблеток;
д) на пролонгирование действия.

53. Роторно-матричный способ получения желатиновых капсул основан:
а) на штамповке половинок капсульной оболочки с последующим их формированием в целые капсулы;
б) на формировании капсул с помощью специальных матриц, снаб-женных пуансонами;
в) на формировании капсульной оболочки с помощью горизонталь-ного пресса с матрицами.

54. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят:
а) сумма действующих веществ;
б) сумма экстрактивных веществ;
в) вспомогательные вещества;
г) красящие;
д) смолы.

55. Какие явления не имеют место в процессе экстракции расти-тельного сырья?
а) диализ экстрагента внутрь клетки;
б) десорбция;
в) растворение клеточного содержимого;
г) диффузия;
д) адсорбция.

56. К статическим способам экстракции растительного сырья относятся:
а) мацерация;
б) мацерация с циркуляцией экстрагента;
в) непрерывное противоточное экстрагирование;
г) перколяция;
д) реперколяция.

57. Очистку настоек осуществляют способом:
а) диализа;
б) высаливания;
в) спиртоочистки;
г) отстаивания и фильтрации;
д) сорбции.

58. Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают по показателям:
а) содержание спирта;
б) содержание тяжелых металлов;
в) сухой остаток;
г) содержание действующих веществ;
д) содержание воды.

59. Оценка качества ампульного стекла не осуществляется по показателям:
а) химическая стойкость;
б) водостойкость;
в) термическая устойчивость;
г) щелочестойкость;
д) температура плавления.

60. Помещение класса чистоты А используются для следующих технологических операций:
а) мойки дрота;
б) выделки ампул;
в) этикетировка ампул;
г) заполнения ампул инъекционным раствором;
д) отжиг ампул.

61. Деминерализацию воды не осуществляют:
а) обратным осмосом;
б) электродиализом;
в) ионным обменом;
г) ультрафильтрацией;
д) осаждением.

62. Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять:
а) отбраковку ампул с микротрещинами;
б) удаление частиц стеклянной пыли;
в) бактериостатическое действие;
г) одновременно внутреннюю и наружную мойку ампул;
д) удаление впаянных загрязнений.

63. Контроль качества растворов в ампулах не осуществляется по показателям:
а) пирогенность;
б) стерильность;
в) отсутствие механических включений;
г) качественный и количественный анализ действующих веществ;
д) изогидричность.

64. К пропеллентам не относятся:
а) фреоны;
б) пропан;
в) винилхлорид;
г) диоксид углерода;
д) ацетон.

65. Технологический регламент не включает разделы:
а) характеристика готового продукта;
б) технологическая схема производства;
в) аппаратурная схема производства;
г) спецификации оборудования;
д) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов.

66. К экстракционным органопрепаратам относятся:
а) инсулин;
б) пантокрин;
в) тиреоидин;
г) пепсин;
д) адиурекрин.

67. К сушилкам конвективного типа относятся:
а) одновальцовая вакуум-сушилка;
б) распылительная сушилка;
в) двухвольцовая вакуум-сушилка;
г) шкафная вакуум-сушилка;
д) сублимационная.

68. Точность дозирования зависит от технологических свойств порошков:
а) сыпучести;
б) насыпной массы;
в) прессуемости;
г) плотности.

69. Влажность порошка влияет:
а) на сыпучесть;
б) на фракционный состав;
в) на форму частиц;
г) на стабильность;
д) на размер частиц.

70. Прямым прессованием не получают таблетки из следующих веществ:
а) кальция лактата;
б) бромкамфоры;
в) гексаметилентетрамина;
г) натрия хлорида;
д) калия йодида.

71. В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют операции:
а) измельчение;
б) дозирование;
в) нанесение оболочки;
г) определение массы таблетки;
д) упаковка в конвалюты.

72. Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую мас-су, в количестве более 1%:
а) кислота стеариновая;
б) твин-80;
в) кальция стеарат;
г) крахмал;
д) магния стеарат.

73. Требования, не предъявляемые к ГФ XI к таблеткам:
а) механическая прочность;
б) точность дозирования;
в) локализация действия лекарственных веществ;
г) распадаемость.

74. В состав желатиновой массы для производства капсул не вхо-дят:
а) желатин;
б) красители;
в) нипагин, нипазол;
г) вода;
д) оливковое масло.

75. При производстве жидких экстрактов используются экстра-генты:
а) вода;
б) эфир петролейный;
в) эфир диэтиловый;
г) спирто-водные растворы;
д) хлороформ.

76. Оценка сухих экстрактов проводится по следующим показа-телям:
а) сухой остаток;
б) содержание влаги;
в) плотность;
г) содержание спирта;
д) содержание наполнителей.

77. При производстве густых экстрактов не используют следую-щие методы очистки вытяжки:
а) отстаивание;
б) применение адсорбентов;
в) спиртоочистку;
г) кипячение;
д) центрифугирование.

78. Для проведения непрерывного противоточного экстрагиро-вания с одновременным перемещением сырья и экстрагента использу-ют:
а) перколятор с РПА;
б) аппарат Сокслета;
в) пружинно - лопастной экстрактор;
г) смеситель;
д) батарею диффузоров.

79. Основные отличия новогаленовых препаратов от галеновых:
а) отсутствие побочного действия;
б) упрощенная технологическая схема получения;
в) содержит комплекс нативных веществ в нативном состоянии;
г) возможность применения в виде инъекционных растворов;
д) высокая стабильность.

80. Термическая стойкость ампульного стекла оценивается по способности выдерживать:
а) агрессивность среды внутреннего содержимого;
б) длительное замораживание;
в) длительное нагревание;
г) перепады температуры от 180°С до 20°С.

81. Технологические приемы, используемые для получения воды апирогенной:
а) обработка обессоленной воды активированным углем;
б) сепарация паровой фазы от капельной;
в) кипячение воды при температуре 100°С в течение 2 часов.

82. Для стерилизации растворов фильтрованием используют:
а) мембранные фильтры с порами 0,22 и 0,3 мкм;
б) мембранные фильтры с порами 0,45 мкм;
в) глубинные фильтры;
г) фильтры ХНИХФИ.

83. Недостатками способа изготовления ампул с помощью роторностеклоформующего автомата являются:
а) возникновение напряжений в стекле;
б) низкая производительность;
в) образованием стеклянной пыли, попадающей внутрь ампулы.

84. Способами наполнения ампул масляными растворами явля-ются:
а) вакуумный;
б) ультразвуковой;
в) шприцевой;
г) контактный.

85. Пролонгирование действия инсулина достигается:
а) совместным осаждением комплекса инсулина с солями меди;
б) совместным осаждением с трилоном Б;
в) получением кристаллической формы.

86. Для введения лекарственных веществ в основу при гомоге-низации мазей в заводском производстве используют:
а) паровой змеевик;
б) магнитострикционный излучатель;
в) реактор с РПА;
г) жерновые мельницы;
д) вальцовые мазетерки.

87. Исходными компонентами для приготовления лейкопласты-ря являются:
а) каучук, канифоль, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин жид-кий, неозон;
б) окись свинца, масло подсолнечное, свиной жир, вода;
в) воск, парафин, вазелин, ланолин;
г) канифоль, парафин, петролатум;
д) каучук, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин.

88. При ультразвуковом диспергировании не происходит:
а) мощного гидравлического воздействия, вызывающее разруше-ние нестойких веществ;
б) последовательного создания зон сжатия и разрежения;
в) образования кавитационных пузырьков в фазе сжатия;
г) образования кавитационных пузырьков в фазе разрежения;
д) образования кавитационных полостей на границе раздела фаз.

89. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопе-редачу:
а) пенообразование и брызгоунос;
б) температурная депрессия;
в) массопередача;
г) инкрустация;
д) гидравлическая депрессия.

90. Таблетки типа «ретард» получают:
а) двойным прессованием;
б) прямым прессованием;
в) прессованием микрокапсулированных продуктов;
г) изменением формы матрицы.

91. Гранулирование в процессе таблетирования не позволяет:
а) улучшить сыпучесть порошков;
б) повысить точность дозирования;
в) обеспечить скорость высвобождения лекарственных веществ;
г) предотвратить расслоение многокомпонентных таблетируемых масс;
д) обеспечить равномерное распределение активного компонента.

92. Методы получения мягких бесшовных капсул:
а) макания;
б) роторно-матричный;
в) штамповки;
г) капельный.

93. Разделение твердых и жидких фаз в технологии инъекцион-ных растворов может осуществляться:
а)адсорбцией;
б) экстрагированием;
в) фильтрованием;
г) прессованием;
д) ионным обменом;

95. Технологическая схема производства настоек методом маце-рации состоит из стадий:
а) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, фасовка;
б) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, упаривание;
в) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка;
г) настаивание, слив готовой вытяжки, стандартизация;
д) настаивание, упаривание, стандартизация, фасовка.

96. Необходимыми условиями обеспечения качества лекарст-венных средств не являются:
а) наличие достаточного количества квалифицированного персонала на предприятии;
б) использование высоких технологий;
в) стандартность лекарственных субстанций и вспомогательных веществ;
г) производственный контроль и валидация;
д) организация перекрестных технологических потоков.

97. Технологическая схема производства максимально очищен-ных фитопрепаратов не включает стадии:
а) экстракции лекарственного растительного сырья;
б) очистки извлечения;
в) выпаривание, сушку;
г) химическую стерилизацию;
д) получение лекарственной формы.

98. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость - жидкость» используют:
а) дисковый диффузионный аппарат;
б) экстракторы с РПА;
в) центробежные экстракторы;
г) экстракторы с мешалками;
д) пружинно-лопастной экстрактор.

99. Химическая стойкость ампульного стекла оценивается по изменению рН воды до и после:
а) стерилизации ампул;
б) добавления активированного угля;
в) кипячения;
г) отжига;

100. Аэрозольные баллоны не изготавливают:
а) из алюминия;
б) из стекла;
в) из пластмассы;
г) из стали.

101. Пирогенные вещества из инъекционных растворов уда-ляют:
а) термической обработкой в автоклаве при 120°С в течение 1 часа;
б) центрифугированием;
в) фильтрованием через мембранные фильтры;
г) ультрафильтрованием.

102. Микрокапсулирование лекарственного средства не позво-ляет:
а) модифицировать параметры высвобождения;
б) повышать растворимость;
в) стабилизировать в процессе хранения;
г) программировать высвобождение;
д) маскировать вкус, запах.

103. К мазевым основам предъявляются требования:
а) низкая температура плавления;
б) совместимость с лекарственными веществами;
в) прозрачность;
г) прочность;
д) чистота.

104. Экологически чистые и экономические методы деминера-лизации воды для ее предварительной подготовки:
а) дистилляция;
б) ионный обмен;
в) электродиализ;
г) прямой осмос;
д) обратный осмос.

105. «Чистые» помещения - это помещения:
а) для санитарной обработки персонала;
б) для изготовления стерильных лекарственных форм с чистотой воздуха, нормируемой по содержанию механических частиц и микроорга-низмов;
в) для стерилизации продукции;
г) для анализа продукции;
д) для сушки гранулята.

106. К технологическим свойствам порошков не относятся:
а) насыпная масса;
б) текучесть;
в) прессуемость;
г) пористость;
д) фракционный состав.

107. Укажите, какая стадия в технологическом процессе произ-водства желатиновых капсул способом погружения идет за формирова-нием капсул:
а) окраска капсул;
б) наполнение и запайка капсул;
в) гидрофобизация поверхности;
г) сушка, шлифовка капсул;
д) упаковка в блистеры.

108. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются по-казатели:
а) содержания спирта;
б) содержания действующих веществ;
в) содержания влаги;
г) плотности;
д) сухого остатка.

109. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способы очистки извлечений:
а) жидкостную экстракцию;
б) дистилляцию;
в) высаливания и смены растворителя;
г) диализа и электродиализа;
д) ионного обмена действующих или балластных веществ.

110. Методы получения настоек:
а) противоточная экстракция и перколяция;
б) перколяция и ускоренная дробная мацерация;
в) экстракция сжиженными газами;
г) реперколяция и циркуляционная экстракция.

111. Укажите стадию технологического процесса при производ-стве сухих экстрактов, который идет после экстракции
а) сгущение;
б) выпаривание;
в) очистка извлечения;
г) стандартизация;
д) сушка.

112. При получении извлечений в производстве адонизида ис-пользуют методы экстракции:
а) дробная мацерация;
б) перколяция;
в) мацерация;
г) экстракция с циркуляцией;
д) циркуляционная экстракция.

113. Концентрацию этанола в настойках определяют:
а) с помощью ареометра;
б) с помощью денсиметра;
в) металлическим спиртомером;
г) стеклянным спиртомером;
д) по температуре кипения.

114. К лекарственным формам для ингаляций не относят:
а) растворы;
б) желатиновые капсулы;
в) спреи;
г) аэрозоли;
д) нанокапсулы.

115. Качество запайки ампул без риска контаминации проверяют:
а) отжигом;
б) плавлением капилляров;
в) в камерах под вакуумом;
г) в камерах под давлением;
д) с помощью метиленовой сини после автоклавировании.

116. Оценка качества мазей, согласно ГФ XI, не осуществляется по показателям:
а) количественное содержание лекарственных веществ;
б) рН водного извлечения;
в) размер частиц суспензионных мазей;
г) текучесть;
д) однородность.

117. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влия-ют:
а) на фармакокинетические параметры;
б) на внешний вид, стабильность при хранении;
в) на условия проведения технологических операций;
г) на однородность по массе единиц упаковки;
д) на терапевтическую эквивалентность.

118. Валидация - это понятие, относящееся к GМР и означающее:
а) контроль и оценку всего производства;
б) контроль за работой ОТК;
в) стерильность;
г) проверку качества ГЛС.

119. Для просеивания лекарственного растительного сырья целе-сообразно использовать сито:
а) пробивное;
б) плетеное;
в) шелковое;
г)колосниковое;
д) ротационное.

120. Укажите, какая стадия технологического процесса при про-изводстве ампулированных растворов идет после стерилизации:
а) приготовление раствора;
б) стерилизующая фильтрация;
в) наполнение ампул;
г) запайка ампул;
д) определение герметичности.

121. Насыпная плотность гранулята влияет:
а) на формы частиц;
б) на размер частиц;
в) на влагосодержание;
г) на истинную плотность;
д) на массу таблеток.

122. Оболочки на таблетки наносят с целью:
а) облегчить процесс проглатывания;
б) модифицировать показатели высвобождения лекарственного средства;
в) добиться однородности дозирования;
г) повысить механическую прочность при упаковке.

123. Способами получения медицинских бесшовных желатино-вых капсул являются:
а) распыление;
б) ручное формование;
в) прессование;
г) капельный;
д) макание.

124. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят:
а) только индивидуальное действующее вещество;
б) модификатор вязкости;
в) сопутствующие вещества;
г) комплексные соединения;
д) смолы.

125. Для диспергирования лекарственного вещества и гомогени-зации мазей используется:
а) дезинтеграторы;
б) установка с РПА;
в) дисмембраторы;
г) эксцельсиор.

126. Аквадистилляторы для получения воды для инъекций, в ко-торых используется центробежный способ улавливания капельной фа-зы:
а) трехступенчатый горизонтальный;
б) трехступенчатый колонный;
в) центритерм;
г) финн-аква;
д) термокомпрессионный.

127. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологиче-ское загрязнение лекарственных веществ:
а) вспомогательные вещества;
б) вид лекарственной формы и пути введения;
в) технологическая схема производства;
г) материальные потери производства;
д) соответствие правилам СМР.

128. Методы, пригодные для сушки термолабильных веществ:
а) сублимационный;
б) псевдоожижение;
в) в поле УВЧ;
г) инфракрасный.

129. Для получения масляных экстрактов не используют:
а) перколяцию;
б) экстракцию сжиженными газами;
в) циркуляционную экстракцию;
г) мацерацию;
д) противоточную экстракцию.

130. В качестве скользящих веществ в производстве таблеток ис-пользуют:
а) крахмальный клейстер;
б)воду;
в) стеарат кальция;
г) растворы ВМС.

131. Что подразумевают под таблетированием путем прямого прессования?
а) с предварительной грануляцией;
б) без предварительной грануляции;
в) формованием масс;
г) после проведения гомогенизации;
д) с помощью гидравлического пресса.

132. Псевдоожижение в фармацевтической технологии не исполь-зуют:
а) для сушки порошкообразных материалов;
б) для грануляции;
в) для смешивания жидкостей;
г) для смешивания порошков.

133. Аппаратура, используемая при гранулировании:
а) смесители с вращающимся корпусом;
б) СП-30;
в) СГ-30;
г) роторно-пульсационный аппарат;
д) центритерм.

134. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты:
а) растворы этанола, воду, подсолнечное масло;
б) растворы этанола, воду;
в) растворы этанола;
г) растительные масла;
д) четыреххлористый углерод.

135. Суппозитории из термолабильных лекарственных веществ в промышленности готовят методом:
а) макания;
б) выливания;
в) выкатывания;
г) прессования;
д) диспергирования.

136. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью:
а) замораживания;
б) кипячения;
в) обработки этиловым спиртом;
г) обработки ацетоном.

137. Биологическая доступность не определяется:
а) долей всосавшегося в кровь вещества;
б) скоростью его появления в крови;
в) периодом полувыведения;
г) скоростью выведения лекарственного вещества;
д) количеством введенного препарата.

138. Какие технологические стадии не используются для получе-ния аэрозолей:
а) стерилизация препаратов;
б) подготовка пропеллента;
в) подача в аэрозольный баллон концентрата;
г) удаление воздуха из баллона;
д) герметизация баллона.

139. Расчет количества этанола и воды при разведении осуществ-ляют:
а) по объему;
б) по массе;
в) по абсолютному спирту;
г) весообъемным способом;
д) с учетом контракции.

140. Технологические приемы доставки лекарственного средства внутрь клеток:
а) создание мелкодисперсных магнитных форм;
б) липосомирование;
в) нанесение оболочек;
г) солюбилизация.

141. Укажите способы получения желатиновых капсул, раство-римых в кишечнике:
а) обработка желатиновых капсул поливинилацетатом;
б) введение в желатиновую массу Nа-КМЦ;
в) введение в желатиновую массу стеариновой кислоты;
г) введение в желатиновую массу ацетилфталилцеллюлозы;
д) введение в желатиновую массу поливинилпирролидона.

142. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорциона-лен:
а) температуре;
б) вязкости экстрагента;
в) радиусу экстрагируемых частиц.

143. Какое требование обеспечивает целесообразность примене-ния глазных лекарственных пленок?
а) стабильность хранения;
б) стерильность;
в) пролонгированное действие;
г) эластичность;
д) механическая прочность.

144. Преимущества фармацевтических аэрозолей:
а) быстрый терапевтический эффект при сравнительно небольших дозах;
б) возможность ингаляционного введения;
в) отсутствие побочных эффектов;
г) высокая точность дозирования.

145. Ректификация - это:
а) процесс перегонки с водяным паром;
б) перегонка с частичной дефлегмацией;
в) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров;
г) многократная дистилляция, сопровождающаяся массо- и тепло-обменом.

146. Аппаратура для влажной грануляции таблетируемых масс:
а) дисмембратор;
б) сушилка-гранулятор СГ-30;
в) компактор;
г) роторно-бильная мельница.

147. На таблеточных машинах двойного прессования получают
а) сухое прессованное покрытие на таблетках;
б) многослойные таблетки для получения инъекционных растворов;
в) матричные таблетки.

148. Микрокапсулы не получают методами:
а) коацервации;
б) напыления;
в) полимеризации;
г) макания;
д) поликонденсации.

149. Какими способами получают эмульсию в промышленности с помощью аппарата РПА?
а) механическое диспергирование;
б) ультразвуковое диспергирование;
в) солюбилизация;
г) коацервация.

150. Микрокапсулирование лекарственных средств проводят с целью:
а) регуляции параметров высвобождения;
б) стабилизации лекарственного вещества;
в) повышения однородности дозирования;
г) лучшей прессуемости при дальнейшем таблетировании.


Литература

1. Государственная фармакопея СССР Х издание. Под ред. профес-сора Машковского М.Д. - М.: Медицина, 1968 г.
2. Настольная книга современного фармацевтического работника – М.: Феникс, 2008
3. Промышленная технология лекарств: Учебник. В 2-х т. Том 1 В.И.Чуешов, О.И.Зайцев, С.Т.Шебанова, М.Ю.Чернов; Под редакцией про-фессора В.И.Чуешова.: МТК-Книга; Издательство НФАУ, 2002.
4. Промышленная технология лекарств: Учебник. В 2-х т. Том 2 В.И.Чуешов, О.И.Зайцев, С.Т.Шебанова, М.Ю.Чернов; Под редакцией про-фессора В.И.Чуешова.: МТК-Книга; Издательство НФАУ, 2002.
5. Руководство к практическим занятиям по технологии лекарст-венных форм. Грецкий В.М., Хоменюк В.С. – М.: Медицина, 2000
6. Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм под ред. Краснюка И.И., Михайловой Г.В.– М.: Академия, 2007

Задать вопрос по работе