Дата сдачи: Февраль 2010

ЗАДАЧИ РЕШЕНЫ В ПИСЬМЕННОМ ВИДЕ, ПЕРЕВОД В ПЕЧАТНЫЙ ВИД НЕОБХОДИМО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ САМОСТОЯТЕЛЬНО

1. Диазосоединения. Номенклатура. Реакции диазотирования. Напишите реакции содей диазония с выделением азота.

2. Назовите соединения по номенклатуре JUPAC:

Структурные формулы следующих соединений и радикалов:

а) 3,4 -диоксопентандиовая кислота;

б) α-амино-β-п-оксифенилпропионовая кислота;

в) винил;

г) толуоил;

д) карбамоил.

3. Сопряжение. Определение. Тип сопряжения для 2-пентеновой и 3-бром-2-пентеновой кислот. Цис-транс-диастереоизомерия. Определение. Изо­бразите строение П-диастереомеров бутендиовой кислоты.

4. Изобразите графически электронные эффекты заместителей, определите их вид и знак, типы сопряжения (где имеются), типы замедлителей (электронодонорные или электроноакцепторные) для следующих соединений: п-аминобензойной кислоты, п-оксибензойной кислоты, бензойной ки­слоты. Влияние этих эффектов на реакционную способность и кислотные свойства, данных соединений. Расположите их в порядке убывания ки­слотности в жидкой фазе.

5. Схема реакции глиоксиловой кислоты со следующими реагентами: циановодородной кислотой, гидроксиламином, амиачносеребряным ком­плексом, гидроксидом натрия (40% избыток). Назовите продукты реак­ции.

6. Реакции кетонного и кислотного расщепления диэтилацетоуксусного эфира.

7. Схема полного гидролиза карбромала N-(-бром-этилбутирил)-мочевины в кислой и щелочной средах. Назовите продукты реакций.

8. Объясните, почему

а) уксусная кислота кипит при более высокой температуре, чем этанол (температура кипения 118° и 78° С);

б) низшие кислоты растворимы в воде;

в) температура плавления щавелевой кислоты выше, чем уксусной ки­слоты (189° и 16,5° С соответственно).

Химические методы идентификации карбоновых кислот.

9. Укажите, для идентификации какой функциональной группы новокаина используют реакцию азосочетания. Можно ли с помощью этой реакции отличить новокаин от анестезина?

10. Осуществите следующие превращения.

1,1-дихлорпропан