Дата сдачи: Февраль 2010

ЗАДАЧИ РЕШЕНЫ В ПИСЬМЕННОМ ВИДЕ, ПЕРЕВОД В ПЕЧАТНЫЙ ВИД НЕОБХОДИМО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ САМОСТОЯТЕЛЬНО

1. Циклоалканы. Классификация. Номенклатура. Особенности строения. Физические и химические свойства. Способы получения. Понятия о про-стагландинах и полициклических системах (адамантан). Спектральная идентификация циклоалканов.

2. Пользуясь основными принципами IUPAC, дайте название следующим соединениям:

3. Структурные формулы следующих химических соединений и радикалов:

а) пропантиол-1;

б) 4-нитро-2-бромфенол;

в) фенэтил;

г) пропенил-2;

д) метилен.

4. Электронное и пространственное строение атома углерода в состоянии Sp³ , Sp² , Sp-гибридизации на примере бутана, бутена-2 и бутина-2. Укажите длину и энергию (одинарной, двойной и тройной связи), их взаимосвязь.

5. Конформация, конфигурация. Определение. Изобразите в виде проекции Ньюмена конформации этантиола. Назовите конформации и приведите их энергетическую кривую.

6. Опишите явление сопряжения на примере бромбензола. Определите тип сопряжения в метоксибензоле и винилбензоле. Сравните термодинами­ческую устойчивость 1-хлор-1-пропена и 3-хлор-1-пропена.

7. Дайте определение кислот и оснований Льюиса. Сравните кислотность следующих кислот Бренстеда: этантиол и 2-метил-1-пропантиол; фенол, п-хлорфенол, п-метоксифенол. Расположите их в порядке увеличения кислотности. Напишите уравнения реакций, подтверждающие их свой­ства.

8. Получите хлорбензол, бензилхлорид и сравните подвижность галогена в арома­тическом ядре и боковой цепи. Нуклеофильное замещение в ядре (реакции отщепления-присоединения и присоединения-отщепления).

9. Получение из этилена и неорганических реагентов следующих кислот: а) пропионовой; б) янтарной.

10. Объясните, почему галогеналканы легко вступают в реакции нуклео­фильного замещения (S_N), а спирты - только в присутствии кислотного катализа. В чем заключается роль?