Дата сдачи: Июль 2010

ЗАДАЧА РЕШЕНА В ПИСЬМЕННОМ ВИДЕ, ПЕРЕВОД В ПЕЧАТНЫЙ ВИД НЕОБХОДИМО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ САМОСТОЯТЕЛЬНО

10-ОГО ЗАДАНИЯ НЕТ

1. Азосоединения. Номенклатура. Реакции азосочетания. Влияние рН среды на образование азокрасителей. Применение азокрасителей.

2. Назовите соединение по номенклатуре JUPAC:

Структурные формулы следующих соединений:

а) γ – гидроксивалериановой кислоты;

б) п - ацетоаминофенола.

3. Пространственная изомерия, конфигурационные изомеры. Определение. Проекционные формулы Фишера для энантиомеров (и диастереомеров) на примере 2,3-дихлоряблочной кислоты и 2 – гидроксипентановой кислоты. Стереоизомеры отнесите к D,L – ряду, а стереоизомеры с одним центром хиральности и к R,S – стереохимическим рядам.

4. Сопряженные системы. Определение. Сравните полярность связи С-Н в пропане, пропене и пропине. Тип сопряжения в инилбензоле и феноле. Сравните термодинамическую устойчивость, 1,3-пентадиена и 1,4 – пентадиена.

5. Изобразите графически электронные эффекты заместителей. Вид. Знак. Типы сопряжения (где имеются). Типы заместителей (электронодонорные или электроноакцепторные) для следующих соединений: метилсалицилат, фенилсалицилат, п-аминосолициловая кислота. Влияние этих эффектов на их реакционную способность и кислотные свойства. Расположите данные соединения в порядке убывания кислотности в жидкой фазе.

6. Синтез кислоты пропионовой и кислоты янтарной из этана и неоргонических реагентов.

7. Факторы, влияющие на реакционную способность альдегидов и кетонов в реакциях нуклеофильного присоединения (A_N). Расположите в порядке убывания реакционной способности следующих соединений: бензальдегид, ацетофенон, ацетон, уксусный альдегид.

8.Ацилирование. приведите примеры реакций N- и О-ацилирования. Оцените ацилирующую способность следующих соединений: СН₃СН₂-СООН, СН₃СН₂-СОCl, СН₃СН₂-СООСН₃, (СН₃СН₂СО)₂О, СН₃СН₂СОNН₂.Укажите функциональные производные кислот – наиболее сильные ацелирующие агенты.

9. Мочевина. Характеристика соединения. Нуклеофильные свойства. Образование уреидов и уреидокислот.

10. РЕШЕНИЯ НЕТ