Готовые работы
Контрольная Контрольная работа № 1. Вариант 3. СибГМУ., ОЭФ. Купить за 750.00 руб в Красноярске.

750.00 руб

Контрольная

Контрольная работа № 1. Вариант 3. СибГМУ.


Дата сдачи: Октябрь 2012

К работе прилагается три лицензии организации.
Тема 1: «Аптека, обслуживающая население» 
Тема 2: «Персонал аптечной организации»
Тема 3: «Организация товарного обеспечения аптеки»
Тема 4: «Организация работы аптеки по приему амбулаторных рецептов и отпуску лекарств. Учет амбулаторной рецептуры. Предметно-количественный учет»
Тема 5: «Отпуск лекарственных средств по требованиям ЛПУ. Учет стационарной рецептуры»
Тема 6: «Особенности аптечного изготовления лекарств. Лабораторные и фасовочные работы. Организация внутриаптечного контроля лекарственных средств»
Тема 7: «Безрецептурный отпуск лекарственных средств и других аптечных товаров. ОТС-препараты. Мерчандайзинг. 


Вопросы тестового контроля
Необходимо выбрать правильный ответ (один).
1. Для рационального размещении аптеки на территории не учитывается
а) пешеходно-транспортная доступность аптеки
б) плотность населения
в) маршруты основных потоков перемещения населения
г) взаимосвязь с объектами, являющимися местами концентрации людских потоков
д) проведение информационной работы
2. Аптечная организация считается созданной как юридическое лицо после
а) заключения учредительного договора между собственниками предприятия
б) создания устава и утверждения его собственником(ами) предприятия
в) регистрации регистрационным органом исполнительной власти
г) получения лицензии
д) официального сообщения в средствах массовой информации
3. Вновь созданная аптечная организация, уже существующая как юридическое лицо, получает право на фармацевтическую деятельность после:
а) регистрации регистрационным органом исполнительной власти;
б) регистрации в органах государственной статистики, налоговой инспекции и внебюджетных
фондах;
в) открытия счета в банке;
г) получения лицензии;
д) закупки товаров у поставщиков.
4. Сертификат специалиста подтверждает, что:
а) его обладатель имеет фармацевтическое образование (высшее или среднее);
б) его обладатель имеет специальное звание (провизор или фармацевт);
в) уровень подготовки специалиста соответствует государственным образовательным стандартам
и квалификационным требованиям.
5. Сертификат специалиста подтверждается после соответствующей подготовки в системе дополнительного профессионального образования каждые:
а) 3 года; в) 7 лет;
б) 5 лет; г) 10 лет.
6. Сущность лицензирования фармацевтической деятельности заключается:
а) в оценке возможности оказания фармацевтическими организациями различных видов квалифицированной лекарственной помощи и выдаче государственного разрешения на право заниматься фармацевтической деятельностью;
б) в контроле государства за соблюдением аптечными организациями требований нормативно-правовых актов, предъявляемых к деятельности, связанной с оказанием лекарственной помощи населению;
в) в проверке наличия необходимых документов и уплате государственной пошлины;
г) в регистрации новой организации.
7. Срок действия лицензии на фармацевтическую деятельность составляет:
а) 2 года; в) 4 года; д) бессрочно.
б) 3 года; г) 5 лет;
8. Виды деятельности, разрешенные аптечной организации, указаны в:
а) уставе; в) лицензии; д) акте обследования.
б) паспорте; г) сертификате;
9. К функциям рецептурно-производственного отдела аптеки не относятся:
а) прием товаров от поставщиков;
б) прием рецептов и требований на экстемпоральные ЛС;
в) изготовление экстемпоральных ЛС;
г) контроль качества приготовленных ЛС;
д) оформление и отпуск приготовленных ЛС.
10. При моделировании организационной структуры аптеки не учитывают:
а) уровень конкуренции;
б) специфику района обслуживания;
в) ассортимент товаров;
г) основные функции аптеки;
д) состав потребителей ЛС и ИМН.
11. Ответственность за выполнение инструкции по санитарному режиму возлагается:
а) на руководителя аптеки; г) на заместителя заведующего отделом;
б) на заместителя руководителя аптеки; д) на провизора-аналитика аптеки;
в) на заведующего отделом; е) на санитарку-мойщицу.
12. Форточки и фрамуги, используемые для проветривания помещений, защищаются:
а) металлическими или пластмассовыми сетками с размерам ячейки не более 2 х 2 мм;
б) металлическими или пластмассовыми сетками с размерам ячейки не более 4 х 4 мм;
в) марлей;
г) нарезанными полосками бумаги;
д) ничем не защищаются.
13. Декоративное оформление в аптеке возможно в помещениях:
а) ассистентской комнате; в) асептической; д) торговом зале.
б) дефектарской; г) кабинете провизора-аналитика;
14. Не реже 1 раза в смену с применением дезинфицирующих средств в помещениях аптеки должна проводиться влажная уборка:
а) стен и дверей; б) оконных стекол и рам; в) раковин и санитарных узлов; г) полов;
д) оборудования производственных помещений и торгового зала.
15. Не реже 1 раза в день с применением дезинфицирующих средств в аптеке должна проводиться влажная уборка
а) стен и дверей; б) оконных стекол и рам; в) полов;
г) оборудования производственных помещений и торгового зала
д) шкафов для хранения лекарственных средств
16. Не реже 1 раза в неделю с применением дезинфицирующих средств в помещениях аптеки должна проводиться влажная уборка:
а) оконных стекол и рам; б) раковин для мытья рук;
в) оборудования производственных помещений и торгового зала;
г) стен, дверей и шкафов для хранения лекарственных средств; д) санитарных узлов.
17. Смена санитарной одежды у персонала должна производиться не реже:
а) 1 раза в месяц; б) 2 раз в месяц;
в) 1 раза в неделю; г) 2 раз в неделю; д) 1 раза в день.
18. Рабочее место провизора-технолога (дефектара) организуется в
а) материальной комнате; г) расфасовочной;
б) рецептурной; д) контрольно-аналитическом кабинете.
в) ассистентской;
19. Рабочее место провизора-технолога (контролера) организуется в
а) материальной комнате; г) дефектарской;
б) рецептурной; д) контрольно-аналитическом кабинете.
в) ассистентской;
20. Организационно-правовое положение каждого конкретного работника аптеки определяется:
а) положением о занимаемой должности;
б) квалификационной характеристикой;
в) функционально-должностной инструкцией.
21. Аттестация специалистов с фармацевтическим образованием на присвоение квалификационной категории проводится
а) по их желанию; б) в обязательном порядке.
22. По результатам аттестации специалистам с высшим и средним фармацевтическим образованием не может быть присвоена следующая квалификационная категория:
а) высшая; б) первая; в) вторая; г) третья.
23. Заключение договора об индивидуальной материальной ответственности возможно с
а) бухгалтером; г) фасовщицей;
б) провизором-аналитиком; д) санитаркой-мойщицей.
в) кассиром;
24. Показания термометров и гигрометров, находящихся в материальных комнатах аптеки, должны проверяться в общем случае не реже:
а) 1 раза в смену; г) 1 раза в неделю;
б) 1 раза в сутки; д) 1 раза в месяц.
в) 1 раза в двое суток;
25. В аптеках, встроенных в здание другого назначения, количество хранимых огнеопасных веществ в нерасфасованном виде (легковоспламеняющиеся жидкости) не должно превышать:
а) 10 кг; г) 150 кг;
б) 50 кг; д) 200 кг.
в) 100 кг;
26. Огнеопасные вещества в расфасовочной могут находиться
а) постоянно в зависимости от потребности; в) в объеме 1-дневной потребности;
б) в объеме 5-дневной потребности; г) в количестве, необходимом на 1 рабочую смену.
27. Степень заполнения стеклянной тары с жидкими легковоспламеняющимися и горючими веществами должна составлять не более:
а) 90 % объема; г) 75 % объема;
б) 85 % объема; д) 70 % объема.
в) 80 % объема;
28. Для городской аптеки установлен следующий норматив запаса препаратов, находящихся на ПКУ:
а) 5 дней; г) 3 месяца;
б) 10 дней; д) в размере, определенном органом управления
в) 1 месяц; фармацевтической деятельностью территории.
29. Во внутреннем, запирающемся на замок, отделении сейфа в аптеке не хранится:
а) стрихнина нитрат; в) пахикарпина гидройодид;
б) натрия арсенат; г) мышьяковистый ангидрид;
30. Сопроводительным документом на товары, отпускаемые аптеке поставщиком, является:
а) чек контрольно-кассовой машины; в) требование-накладная;
б) счет-фактура; г) заказ-требование;
31. Окончательная приемка товаров по массе нетто и количеству товарных единиц с момента их получения аптекой, если иное не предусмотренною договором о поставке, должна быть произведена в общем случае не позднее:
а) 3 дней; г) 15 дней;
б) 7 дней; д) 20 дней;
в) 10 дней; е) 30 дней.
32. Окончательная приемка товаров по качеству и комплектности с момента их получения аптекой при иногородней поставке, если иное не предусмотрено договором, должна быть произведена в общем случае не позднее:
а) 3 дней; г) 15 дней;
б) 7 дней; д) 20 дней;
в) 10 дней; е) 30 дней.
33. При обнаружении несоответствия фактического количества и качества принимаемого аптекой товара данным сопроводительных документов:
а) товар принимается, а в сопроводительные документы вносятся соответствующие исправления;
б) создается приемная комиссия, которая осуществляет дальнейшую приемку товара;
в) товар не принимается и возвращается поставщику.
34. Если при поступлении товара в аптеку отсутствуют сопроводительные документы поставщика:
а) товар не принимается и отправляется обратно;
б) товар принимается на основании коммерческого акта;
в) товар принимается на основании справки о приеме товара произвольной формы;
г) товар принимается на основании акта об установленном расхождении в количестве и качестве при приеме товара;
д) товар принимается на основании акта о приеме медицинского товара, поступившего без счета поставщика.
35. Провести фармацевтическую экспертизу прописей рецептов и по каждой прописи выбрать правильный ответ (один) в каждом пункте:
Пропись 1
Rp: Phenobarbitali 0,1
D.t.d. № 12 in tabulettis
S. По 1 таблетке на ночь.
А. Укажите на какой форме рецептурного бланка должна быть выписана данная пропись:
1. 107-1/У; 2. 148-1/У-88; 3. 148-1/У-04(л); 4. Спец. розовый.
Б. Укажите реквизиты, которые должен иметь данный рецептурный бланк:
5. Штамп ЛПУ, печать врача, подпись врача.
6. Штамп ЛПУ, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов».
7. Штамп ЛПУ, печать врача, подпись врача, круглая печать ЛПУ, подпись гл.врача.
8. Штамп ЛПУ, печать врача, подпись врача, круглая печать ЛПУ, подпись гл.врача, штамп ВК, дата утверждения назначения препарата ВК, подпись председателя ВК.
9. Штамп ЛПУ, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», коды (ЛПУ, льготы, врача), вид льготы, источник финансирования, номера СНИЛС и полиса ОМС.
В. Норма единовременного отпуска фенобарбитала на один рецепт:
10. 5-8 табл. 12. 15-20 табл
11. 10-12 табл 13. не установлена.
Г. Срок действия рецепта:
14. 5 дней; 15. 10 дней; 16. 1 месяц; 17. 2 месяца.
Д. Срок хранения рецепта:
18. 1 год; 21. 10 лет;
19. 3 года; 22. Не хранится (возвращается больному).
20. 5 лет;
Пропись 2
Rp: Sol.Butorphanoli 0,2% – 1ml
D.t.d. № 10 in ampullis
S. По 1 мл в/м при болях.
А. Укажите на какой форме рецептурного бланка должна быть выписана данная пропись:
1. 107-1/У; 2. 148-1/У-88; 3. 148-1/У-04(л); 4. Спец. розовый.
Б. Укажите реквизиты, которые должен иметь данный рецептурный бланк:
5. Штамп ЛПУ, печать врача, подпись врача.
6. Штамп ЛПУ, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов».
7. Штамп ЛПУ, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», штамп ВК, дата утверждения назначения препарата ВК, подпись председателя ВК.
8. Штамп ЛПУ, печать врача, подпись врача, круглая печать ЛПУ, подпись гл.врача, штамп ВК, дата утверждения назначения препарата ВК, подпись председателя ВК.
9. Штамп ЛПУ, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», коды (ЛПУ, льготы, врача), вид льготы, источник финансирования, номера СНИЛС и полиса ОМС.
В. Норма единовременного отпуска буторфанола на один рецепт:
10. 10 ампул; 12. 50 ампул;
11. 30 ампул; 13. не установлена.
Г. Срок действия рецепта:
14. 5 дней; 15. 10 дней; 16. 1 месяц; 17. 2 месяца.
Д. Срок хранения рецепта:
18. 1 год; 21. 10 лет;
19. 3 года; 22. Не хранится (возвращается больному).
20. 5 лет;
Пропись 3
Участнику войны.
Rp: Digoxini 0,00025
D.t.d. № 50
S. По 1 таблетке 1 раз в день.
А. Укажите на какой форме рецептурного бланка должна быть выписана данная пропись:
1. 107-1/У; 2. 148-1/У-88; 3. 148-1/У-04(л); 4. Спец. розовый.
Б. Укажите реквизиты, которые должен иметь данный рецептурный бланк:
5. Штамп ЛПУ, печать врача, подпись врача.
6. Штамп ЛПУ, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов».
7. Штамп ЛПУ, печать врача, подпись врача, круглая печать ЛПУ, подпись гл.врача.
8. Штамп ЛПУ, печать врача, подпись врача, круглая печать ЛПУ, подпись гл.врача, штамп ВК, дата утверждения назначения препарата ВК, подпись председателя ВК.
9. Штамп ЛПУ, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», коды (ЛПУ, льготы, врача), вид льготы, источник финансирования, номера СНИЛС и полиса ОМС.
В. Норма единовременного отпуска дигоксина на один рецепт:
10. 20 табл.; 12. 100 табл.;
11. 50 табл.; 13. не установлена.
Г. Срок действия рецепта:
14. 5 дней; 15. 10 дней; 16. 1 месяц; 17. 2 месяца.
Д. Срок хранения рецепта:
18. 1 год; 21. 10 лет;
19. 3 года; 22. Не хранится (возвращается больному).
20. 5 лет;
Пропись 4
Rp: Spiritus aethylici 95% – 50,0
D.S. Для компрессов.
А. Укажите на какой форме рецептурного бланка должна быть выписана данная пропись:
1. 107-1/У; 2. 148-1/У-88; 3. 148-1/У-04(л); 4. Спец. розовый.
Б. Укажите реквизиты, которые должен иметь данный рецептурный бланк:
5. Штамп ЛПУ, печать врача, подпись врача.
6. Штамп ЛПУ, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов».
7. Штамп ЛПУ, печать врача, подпись врача, круглая печать ЛПУ, подпись гл.врача.
8. Штамп ЛПУ, печать врача, подпись врача, круглая печать ЛПУ, подпись гл.врача, штамп ВК, дата утверждения назначения препарата ВК, подпись председателя ВК.
9. Штамп ЛПУ, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», коды (ЛПУ, льготы, врача), вид льготы, источник финансирования, номера СНИЛС и полиса ОМС.
В. Норма единовременного отпуска этилового спирта на один рецепт:
10. 50,0; 12. 150,0;
11. 100,0; 13. не установлена.
Г. Срок действия рецепта:
14. 5 дней; 15. 10 дней; 16. 1 месяц; 17. 2 месяца.
Д. Срок хранения рецепта:
18. 1 год; 21. 10 лет;
19. 3 года; 22. Не хранится (возвращается больному).
20. 5 лет;
Пропись 5
Rp: Triazolami 0,025
D.t.d. № 30 (тридцать) in tabulettis
S. По 1 таблетке на ночь.
А. Укажите на какой форме рецептурного бланка должна быть выписана данная пропись:
1. 107-1/У; 2. 148-1/У-88; 3. 148-1/У-04(л); 4. Спец. розовый.
Б. Укажите реквизиты, которые должен иметь данный рецептурный бланк:
5. Штамп ЛПУ, печать врача, подпись врача.
6. Штамп ЛПУ, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов».
7. Штамп ЛПУ, печать врача, подпись врача, круглая печать ЛПУ, подпись гл.врача.
8.Штамп ЛПУ, печать врача, подпись врача, круглая печать ЛПУ, подпись гл.врача, штамп ВК, дата утверждения назначения препарата ВК, подпись председателя ВК.
9. Штамп ЛПУ, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», коды (ЛПУ, льготы, врача), вид льготы, источник финансирования, номера СНИЛС и полиса ОМС.
В. Норма единовременного отпуска триазолама на один рецепт:
10. 10 табл.; 12. 60 табл.;
11. 30 табл.; 13. не установлена.
Г. Срок действия рецепта:
14. 5 дней; 15. 10 дней; 16. 1 месяц; 17. 2 месяца.
Д. Срок хранения рецепта:
18. 1 год; 21. 10 лет;
19. 3 года; 22. Не хранится (возвращается больному).
20. 5 лет;
36. Источниками информации о количестве и стоимости амбулаторных экстемпоральных рецептов являются записи в:
а) книге учета покупок; в) рецептурном журнале;
б) книге учета продаж; д) журнал учета дефектуры.
37. Аптечные товары отпускаются ЛПУ из аптеки на основании:
а) заказа-требования; г) книги учета покупок;
б) товарно-транспортной накладной; д) книги учета продаж;
в) требования-накладной; е) рецептурного журнала.
38. Наркотические средства и психотропные вещества должны заказываться ЛПУ в объеме:
а) 3-дневной потребности; г) 10-дневной потребности;
б) 5-дневной потребности; д) 20-дневной потребности;
в) 7-дневной потребности; е) 30-дневной потребности.
39. Ядовитые вещества должны заказываться ЛПУ в объеме:
а) 3-дневной потребности; г) 10-дневной потребности;
б) 5-дневной потребности; д) 20-дневной потребности;
в) 7-дневной потребности; е) 30-дневной потребности.
40. Этиловый спирт и ЛС общего списка должны заказываться ЛПУ в объеме:
а) 3-дневной потребности; г) 10-дневной потребности;
б) 5-дневной потребности; д) 20-дневной потребности;
в) 7-дневной потребности; е) 30-дневной потребности.
41. Требования для получения из аптеки ЛС выписываются ЛПУ:
а) на русском языке; б) на латинском языке.
42. Требования ЛПУ, поступившие в аптеку, регистрируются в:
а) рецептурном журнале;
г) журнале учета оптового отпуска и
расчетов с покупателями;
б) квитанционной книжке; д) реестре выписанных покупателям
в) книге учета продаж; требований-накладных (счетов).
43. Количество стационарных рецептов на экстемпоральные и готовые ЛС определяется:
а) путем подсчета количества требований на ЛС;
б) путем подсчета количества прописей на ЛС;
в) путем подсчета количества счетов-фактур на ЛС;
г) путем деления суммы отпуска на среднюю стоимость 1 рецепта по видам.
44. Доверенность для получения из аптеки работником ЛПУ наркотических средств и психотропных веществ действительна:
а) 5 дней; в) 1 месяц; д) 1 год;
б) 15 дней; г) 3 месяца; е) 3 года.
45. В состав асептического блока аптеки не входит
а) асептическая г) шлюз
б) ассистентская д) контрольно-маркировочная
в) стерилизационная
46. Приготовление концентрированных растворов и полуфабрикатов в аптеке относится к:
а) индивидуальному изготовлению;
б) приготовлению лекарств по требованию;
в) внутриаптечной заготовке;
г) лабораторным работам;
д) фасовочным работам.
47. По лабораторно-фасовочным работам за счет округления цены готовой продукции в сторону увеличения стоимости возникает:
а) уценка; б) дооценка; в) надбавка; г) оптовая цена; д) розничная цена.
48. Стоимость отпущенной населению воды очищенной в чистом виде отражается в:
а) рецептурном журнале; г) журнале учета лабораторных работ;
б) журнале учета рецептуры; д) журнале учета фасовочных работ.
в) журнале учета оптового отпуска и расчетов с покупателями;
49. Приготовление в аптеке концентрированных растворов отражается в:
а) рецептурном журнале;
б) журнале учета рецептуры;
в) журнале учета оптового отпуска и расчетов с покупателями;
г) журнале учета лабораторных работ;
д) журнале учета фасовочных работ.
50. При наличии сертификата соответствия (декларации соответствия), подтверждающего(ей) качество продукции, поступающие в аптеку ЛС проверяются по показателям, кроме:
а) описание; б) подлинность; в) упаковка; г) маркировка.
51. К обязательным видам внутриаптечного контроля качества лекарств не относится:
а) приемочный контроль; в) физический контроль; д) контроль при отпуске.
б) письменный контроль; г) органолептический контроль;
52. Органолептический контроль не включает проверку:
а) внешнего вида лекарственного средства;
б) цвета и запаха лекарственного средства;
в) количества и массы отдельных доз;
г) однородности смешения (до разделения на дозы);
д) отсутствия механических включений в жидких лекарственных средствах.
53. При проведении химического контроля только качественному анализу подвергаются:
а) концентраты, полуфабрикаты;
б) внутриаптечная заготовка;
в) растворы для инъекций и инфузий (до и после стерилизации);
г) ЛС поступающие из помещений хранения в ассистентскую;
д) лекарственные формы для новорожденных.
54. Вода очищенная направляется в ТКАнЛ для полного химического анализа
а) раз в неделю в) раз в квартал
б) раз в месяц г) раз в год
55. Соответствие качества изготовленных в аптеке лекарств допустимым нормам не определяется:
а) по отклонению массы отдельных доз;
б) по отклонению массы и объема лекарственной формы;
в) по отклонению концентрации конкретных лекарственных веществ;
г) по отклонению от нормы единовременного отпуска.
56. Для оценки качества лекарственных средств используются следующие критерии оценки:
а) годно или негодно;
б) качественно или некачественно;
в) положительно или отрицательно;
г) соответствует или не соответствует;
д) удовлетворяет или не удовлетворяет требованиям нормативной документации,
57. К предупредительным мероприятиям, обеспечивающим высокое качество изготовляемых в аптеке ЛС и безопасность их применения, не относится:
а) соблюдение санитарного режима и фармацевтического порядка;
б) соблюдение технологии изготовления ЛС;
в) контроль точности весоизмерительных приборов;
г) соблюдение условий и сроков хранения ЛС;
д) получение ЛС от предприятий-производителей.
58. Отпуск товаров из отдела запасов в другие отделы аптеки, аптечные пункты и киоски оформляется:
а) доверенностью; в) заказом-требованием; д) товарным чеком.
б) счетом-фактурой; г) требованием-накладной;
59. Задачей аптечного киоска не является обеспечение населения:
а) лекарствами по рецептам
б) готовыми ЛС безрецептурного отпуска (ОТС-препаратами)
в) предметами санитарии, гигиены и ухода за больными
г) лекарственным растительным сырьем
д) перевязочными материалами
60. Заведующий аптечным пунктом составляет товарный отчет не реже 1 раза в:
а) 3 дня; в) 10 дней; д) 1 месяц.
б) 5 дней; г) 15 дней;

Задать вопрос по работе