1 000.00 руб

Курсовая

Фармацевтическая химия Вариант 3


Дата сдачи: Апрель 2012

СОДЕРЖАНИЕ

1. Общая характеристика лекарственного препарата таблетки «Цитрамон -П».
2. Структура лекарственных веществ, входящих в состав лекарственного препарата.
3. Качественный и количественный анализ в условиях аптеки.
4. Качественный и количественный анализ в условиях контрольно-аналитической лаборатории.
5. Упаковка и условия хранения препарата.
6. Применение.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ

Характерная особенность анализа многокомпонентных ЛФ заключается в том, что способы определения индивидуальных веществ не дают положительных результатов при использовании их для анализа смесей. Поэтому вначале необходимо выбрать условия, позволяющие анализировать одно в присутствии другого, или предварительно отделить их друг от друга и от вспомогательных веществ. При этом следует иметь в виду, что каждый из компонентов смеси характеризуется определенными физическими и химическими свойствами. Они могут вызывать различные процессы взаимодействия (например, явления адсорбции, гидролиза и т.д.). Все это усложняет процесс количественного определения компонентов.
Сложной операцией является разделение ингредиентов, содержащихся в ЛФ, и выделение индивидуальных ЛВ. Для этого необходимы различные (нередко трудоемкие) методы экстракции и разделения. Поэтому там, где это возможно, стремятся использовать методики, позволяющие анализировать компоненты смеси при совместном присутствии. Если положительных результатов получить не удается, то необходима предварительная полная экстракция ЛВ с последующим его количественным определением.
ЦЕЛЬ РАБОТЫ:
1. Дать общую характеристику лекарственного препарата:
Таблетки «Цитрамон -П»
Состав:
Ацетилсалициловой кислоты 0,24
Парацетомола 0,18
Кофеина моногидрата 0,03

2. Описать структуру и свойства лекарственных веществ, входящих в состав лекарственного препарата
3. Предложить и описать качественный и количественный анализ в условиях аптеки с использованием преимущественно химических методов анализа;
4. Предложить и описать качественный и количественный анализ в условиях контрольно-аналитической лаборатории с использованием преимущественно физико-химических методов анализа;
5. Описать условия упаковки и хранения;
6. Описать особенности применения препарата.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия в 2 - х частях / Учеб. для фарм. инст. и фарм. факул. мед. инст. - Ч. 2. - Пятигорск, 1996. - 608 с.
2. Государственная Фармакопея Российской Федерации XII издание (часть 1), Научный центр экспертизы средств медицинского применения: 2008. – 704 с.
3. Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т.- М.: Медицинский совет, 2009. - Т.2, ч.1 - 568 с.; ч. 2 - 560 с.
4. Дудко В.В., Тихонова Л.А. Анализ лекарственных веществ по функциональным группам. – Томск, 2004. – 137 с.
5. Фармацевтическая химия: учеб. пособие для вузов/ ред. А. П. Арзамасцев. М.: «ГЭОТАР-Медиа»,2005. – 635 с.

Задать вопрос по работе