Дата сдачи: Апрель 2012

1. Общая характеристика лекарственного препарата таблетки «Солпадеин».
2. Структура лекарственных веществ, входящих в состав лекарственного препарата.
3. Качественный и количественный анализ в условиях аптеки.
4. Качественный и количественный анализ в условиях контрольно-аналитической лаборатории.
5. Упаковка и условия хранения препарата.
6. Применение.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Трудности в идентификации многокомпонентных ЛФ состоят в том, что один ингредиент может мешать обнаружению другого или реактив одновременно реагирует с двумя или несколькими компонентами смеси. Это происходит в случае отсутствия специфических реакций на каждый из компонентов. Вместе с тем одни компоненты смеси могут способствовать открытию других. Поэтому в отличие от анализа однокомпонентных ЛФ возможны следующие варианты идентификации ЛВ при совместном присутствии.
Количественный химический анализ лекарственных веществ в многокомпонентных смесях может быть выполнен без разделения компонентов смеси или после предварительного разделения смеси на отдельные компоненты. Применение титриметрических методов основано на особенностях физических и химических свойств ингредиентов, входящих в состав ЛФ, причем чем больше сходства в этих свойствах, тем труднее с достаточной точностью осуществить определение каждого из компонентов. При анализе ЛФ, содержащих три ингредиента и более, редко удается найти единый метод, позволяющий определить все компоненты. Поэтому используют сочетание нескольких методов, основываясь на особенностях таких физических и химических свойств ингредиентов, как растворимость, кислотно-основные, окислительно-восстановительные свойства, возможность взаимодействия с различными титрантами и реактивами.
ЦЕЛЬ РАБОТЫ:
1. Дать общую характеристику лекарственного препарата:
Таблетки «Солпадеин»
Состав:
Парацетомол 0,5
Кофеина 0,03
Кодеина фосфата 0,008

2. Описать структуру и свойства лекарственных веществ, входящих в состав лекарственного препарата
3. Предложить и описать качественный и количественный анализ в условиях аптеки;
4. Предложить и описать качественный и количественный анализ в условиях контрольно-аналитической лаборатории;
5. Описать условия упаковки и хранения;
6. Описать особенности применения препарата.


1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия в 2 - х частях / Учеб. для фарм. инст. и фарм. факул. мед. инст. - Ч. 2. - Пятигорск, 1996. - 608 с.
2. Государственная Фармакопея Российской Федерации XII издание (часть 1), Научный центр экспертизы средств медицинского применения: 2008. – 704 с.
3. Государственный реестр лекарственных средств: в 2 т.- М.: Медицинский совет, 2009. - Т.2, ч.1 - 568 с.; ч. 2 - 560 с.
4. Дудко В.В., Тихонова Л.А. Анализ лекарственных веществ по функциональным группам. – Томск, 2004. – 137 с.
5. Перельман Я.М. Анализ лекарственных форм: Практическое руководство. – Медгиз, 1961. - 616 с.
6. http://www.rlsnet.ru Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента