800.00 руб
Контрольная
Фармацевтическая химия Вариант 4 Контрольная работа 1, КрасГМУ
Дата сдачи: Ноябрь 2010
НЕКОТОРЫЕ ЗАДАЧИ РЕШЕНЫ В ПИСЬМЕННОМ ВИДЕ, ПЕРЕВОД В ПЕЧАТНЫЙ ВИД НЕОБХОДИМО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ САМОСТОЯТЕЛЬНО
1. Перечислите основные критерии фармацевтического анализа.
2. В ФС 42-2739-90 на мезапам в разделе «цветность раствора» указано: “ ... 0,2 г препарата растворяют в 5 мл хлороформа. Полученный раствор должен выдерживать сравнение с эталоном № 3г ” (ГФ ХI, вып. 1, с. 194). Объясните, как проверить соответствие препарата требованиям НД по этому показателю?
3. Использование спектрофотометрии в видимой и ультрафиолетовой области спектра. Коэффициенты экстинкции, способы их определения, связь между молярным и удельным показателями поглощения.
4. Тонкослойная хроматография. Принцип метода, дать характеристику Rf и Rs, указать для каких целей они служат и как рассчитываются.
5. Промоделируйте определение сульфатной золы и тяжелых металлов в препарате «Карбидин», согласно указанию НД: “... Сульфатная зола из 1 г препарата (точная масса) не должна превышать 0,1 % (ГФ ХI, вып. 2, с. 25) и должна выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001 % в препарате - ГФ ХI, вып. 1, с. 165) ”.
Точная масса пустого тигля - 29,8576 г.
Дайте подробное описание методики анализа. Результаты расчета сульфатной золы представить в цифрах.
6. Способы определения концентрации титрованного раствора. Поправочный коэффициент (К), Ваши действия при отклонении его от требуемых пределов. Пояснить выше указанное соответствующими расчетами, согласно ГФ ХI, вып. 2, с. 61, в случае приготовления титрованного раствора аммония тиоцианата (0,1 моль/л) и укрепление или разбавление его при К = 0,92; 1,04.
7. Нитритометрическое титрование. Сущность метода. Индикация точки конца титрования (внешние, внутренние индикаторы, электрометрические методы). Приведите три примера применения метода в фармацевтическом анализе с соответствующими химическими реакциями, расчетами факторов эквивалентности, молярных масс эквивалентов, титров, массовых долей определяемых веществ (содержание) в процентах.
8. Обоснуйте определение допустимой и недопустимой примеси хлоридов в растворах препаратов. Укажите химизм реакции, условия проведения и результаты реакции. Аналитический эффект. Эталонные растворы (в случае допустимой примеси). Приведите подробное описание методики определения хлоридов согласно указанию НД: “ ... 4 мл препарата (1 : 10), разведенные водой до 10 мл, должны выдерживать испытание на хлориды ( не более 0,005 % в препарате ) ”.
9. Газовая хроматография (ГХ). Сущность метода. Основные узлы хроматографа, их характеристика. Преимущества и недостатки метода по сравнению с другими хроматографическими методами. Применение в фармацевтическом анализе.
10. Могут ли физические свойства лекарственных веществ использоваться для установления подлинности и оценки чистоты лекарственных средств.
2. В ФС 42-2739-90 на мезапам в разделе «цветность раствора» указано: “ ... 0,2 г препарата растворяют в 5 мл хлороформа. Полученный раствор должен выдерживать сравнение с эталоном № 3г ” (ГФ ХI, вып. 1, с. 194). Объясните, как проверить соответствие препарата требованиям НД по этому показателю?
3. Использование спектрофотометрии в видимой и ультрафиолетовой области спектра. Коэффициенты экстинкции, способы их определения, связь между молярным и удельным показателями поглощения.
4. Тонкослойная хроматография. Принцип метода, дать характеристику Rf и Rs, указать для каких целей они служат и как рассчитываются.
5. Промоделируйте определение сульфатной золы и тяжелых металлов в препарате «Карбидин», согласно указанию НД: “... Сульфатная зола из 1 г препарата (точная масса) не должна превышать 0,1 % (ГФ ХI, вып. 2, с. 25) и должна выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001 % в препарате - ГФ ХI, вып. 1, с. 165) ”.
Точная масса пустого тигля - 29,8576 г.
Дайте подробное описание методики анализа. Результаты расчета сульфатной золы представить в цифрах.
6. Способы определения концентрации титрованного раствора. Поправочный коэффициент (К), Ваши действия при отклонении его от требуемых пределов. Пояснить выше указанное соответствующими расчетами, согласно ГФ ХI, вып. 2, с. 61, в случае приготовления титрованного раствора аммония тиоцианата (0,1 моль/л) и укрепление или разбавление его при К = 0,92; 1,04.
7. Нитритометрическое титрование. Сущность метода. Индикация точки конца титрования (внешние, внутренние индикаторы, электрометрические методы). Приведите три примера применения метода в фармацевтическом анализе с соответствующими химическими реакциями, расчетами факторов эквивалентности, молярных масс эквивалентов, титров, массовых долей определяемых веществ (содержание) в процентах.
8. Обоснуйте определение допустимой и недопустимой примеси хлоридов в растворах препаратов. Укажите химизм реакции, условия проведения и результаты реакции. Аналитический эффект. Эталонные растворы (в случае допустимой примеси). Приведите подробное описание методики определения хлоридов согласно указанию НД: “ ... 4 мл препарата (1 : 10), разведенные водой до 10 мл, должны выдерживать испытание на хлориды ( не более 0,005 % в препарате ) ”.
9. Газовая хроматография (ГХ). Сущность метода. Основные узлы хроматографа, их характеристика. Преимущества и недостатки метода по сравнению с другими хроматографическими методами. Применение в фармацевтическом анализе.
10. Могут ли физические свойства лекарственных веществ использоваться для установления подлинности и оценки чистоты лекарственных средств.
