Готовые работы
Контрольная Фарм.химия. Вариант 1 в Алтайский мед. Контрольная работа №2., Фармацевтическая химия. Купить за 1 000.00 руб в Красноярске.

1 000.00 руб

Контрольная

Фарм.химия. Вариант 1 в Алтайский мед. Контрольная работа №2.


Дата сдачи: Август 2011

1. Из каких двух этапов состоит количественное определение природных пенициллинов. Какой метод используется на первом этапе? Напишите уравнения химических реакций. Укажите эквивалент.

2. Назовите и опишите основные этапы микробиологического синтеза антибиотиков. Для получения каких антибиотиков он используется?

3. Напишите уравнение общегрупповой реакции подлинности терпенов с ванилином в присутствии концентрированной серной кислоты. Какой функциональной группой она обусловлена? Какой препарат из группы терпенов этой реакции не дает?

4. Какая химическая реакция позволяет отличить тимол от фенола и резорцина? Ответ обоснуйте.

5. Укажите все возможные методы количественного анализа диэтилстильбэстрола пропионата. Какой из них является фармакопейным? Напишите уравнения реакций и укажите эквиваленты.

6. Охарактеризуйте условия хранения тетрациклинов. Какие примеси могут появляться при их хранении? Чем они опасны? Напишите уравнения реакций образования этих примесей.

7. Напишите уравнения реакций на подлинность эстрогенных гормонов по фенольному гидроксилу. Какие из них используют в количественном анализе? Приведите примеры.

8. За счет какой функциональной группы строфантин К дает специфическую реакцию окрашивания с резорцином в присутствии концентрированной хлороводородной кислоты при нагревании? Напишите уравнение этой реакции.

9. Можно ли отпустить больному лекарственную форму по прописи, приведенной в задании? Обоснуйте ответ: объясните, какие химические процессы происходят в этой лекарственной форме и какие изменения ее внешнего вида наблюдаются. Ответ по возможности подтвердите уравнениями реакций.
Возьми: Настоя листьев наперстянки из 0,5 - 200,0 
Натрия гидрокарбоната 
Нашатырно-анисовых капель поровну по 4,0 
Смешай. Дай. Обозначь: по 1 столовой ложке 3 раза в день.

10. Рассчитайте объем титрованного раствора 0,1 н. калия бромата, который свяжется с резорцином, если навеску препарата, равную 0,1152 г помещали в мерную колбу емкостью 100 мл, доводили водой до метки и брали для определения 10 мл разведения.
М резорцина = 150,22 г/моль. Фармакопейная статья допускает содержание резорцина не менее 99% и не более 100,5%. Напишите уравнения реакций.

11. Рассчитайте величину удельного вращения бензилпенициллина калиевой соли, если угол вращения 2% раствора препарата равен +9,7° при толщине фотометрируемого слоя (длине трубки) 18 см. Фармакопейная статья допускает для препарата величину удельного вращения не менее +270°.

Для каждого вопроса выберите один или несколько правильных ответов. От¬вет обоснуйте.

12. Стрептомицина сульфат содержит в своей структуре
А - первичную алифатическую аминогруппу 
Б - гуанидиновую группу - верно
В - альдегидную группу - верно
Г - фенольный гидроксил 
Д - гидразидную группу

13. Какой метод отщепления ковалентно связанного брома и дальней¬шего определения вещества рекомендует ФС для бромкамфоры?
А - нагревание с цинком в щелочной среде - верно
Б - нагревание с цинком в кислой среде
В - нагревание со спиртовым раствором щелочи
Г - спекание с карбонатом натрия и нитратом калия

Литература.
1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия / Учеб. для фарм. инст. и фарм. факул. мед. инст. - Ч. 1. - М.: Высшая школа, 1993. - 432 с
2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия / Учеб. для фарм. инст. и фарм. факул. мед. инст. Ч. 2. - Пятигорск, 1996. - 608 с.
3. Гагарина Е.С., Озерская А.В., Кувачева Н.В., Салмина А.Б. Фармацевтическая химия. Руководство к практическим занятиям для студентов, Красноярск 2009.
4. Государственная фармакопея СССР Х
5. Государственная фармакопея ХI, том 1.
6. Государственная фармакопея ХII.
7. Глущенко Н.Н. Фармацевтическая химия. – М.:Изд. Центр «Академия», 2004. – 384с.
8. Фармацевтическая химия: Учеб. Пособие для ВУЗов. ред. А.П. Арзамасцев, 2004.
9. Фармацевтическая химия: учеб. пособие для вузов/ ред. А. П. Арзамасцев. М.: «ГЭОТАР-Медиа»,2005. – 635 с.

Задать вопрос по работе