Дата сдачи: Август 2011

ЗАДАЧИ РЕШЕНЫ В ПИСЬМЕННОМ ВИДЕ, ПЕРЕВОД В ПЕЧАТНЫЙ ВИД НЕОБХОДИМО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ САМОСТОЯТЕЛЬНО

1. Какими реакциями можно доказать наличие фенольного гидроксила в препаратах тетрациклинового ряда? Напишите их на примере тетрациклина.

2. Какой из перечисленных ниже препаратов образует бурое окрашивание с реактивом Несслера и красное окрашивание с реактивом Фелинга?

А – стрептомецина сульфат;

Б – Канамицина сульфат;

В – Гентамицина сульфат;

Г – Амикацин;

Д – Тобрамицин.

Приведите уравнения соответствующих реакций с этим препаратом.

3. Обоснуйте возможность использования фотоэлектроколориметрии в анализе тестостерона пропионата. Приведите уравнения химических реакций, позволяющих использовать данный метод.

4. Рассчитайте содержание метандростенолона в таблетках, в граммах.

Методика. Около 0.2 г (т.м.) порошка растертых таблеток помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, взбалтывают с 15 мл хлороформа в течение 3 мин, доводят объем раствора хлороформом до метки и перемешивают. Хлороформные развлечения фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу, отбрасывая первые 5 – 10 мл фильтрата. 5 мл фильтрата переносят в коническую колбу и отгоняют хлороформ на водяной бане. Последние 0.5 мл хлороформа выдувают при помощи резиновой груши. Остаток растворяют в 5 мл концентрированной серной кислоты и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром (№3) в кювете с толщиной поглощающего слоя 3 мм. Раствор сравнения – концентрированняя серная кислота.

Одновременно проводят измерения оптической плотности раствора рабочего стандартного образца.

1 мл стандартного образца содержит 0.0005 г метандростенолона.

Оптические плотности используемого и стандартного растворов равны соответственно 0.347 и 0.350. средняя масса таблетки – 0.10 г. Масса порошка растертых таблеток, взятая для анализа, - 0.2425 г.

5. Перечислите методы идентификации кортикостероидов, представляющие собой сложные эфиры? Приведите уравнения химических реакций.

6. Поясните биологический метод определения активности препаратов пенициллинового ряда. Назовите метод количественного определения суммы пенициллинов в препарате келиевой соли бензилпенициллина. Напишите уравнения реакций, расчетные формулы для определения массовой доли вещества в процентах в препарате. С какой целью при количественном определении добавляют ацетатный буфер? Поясните особенность проведения контрольного опыта?

7. На примерах структурных формул метилтестостерона и этинилэстрадиола укажите, по каким функциональным группам отличают друг от друга андрогенные и эстрогенные гормоны? Какими реакциями это можно подтвердить? Напишите уравнения реакций.

8. В препарате «Феноксиметилпенициллин» определяют поглощающие примеси по следующей методике: около 0.1 г препарата (точная масса) растворяют в 4 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната, разводят водой до 500 мл и определяют оптическую плотность (D) при длинах волн 268 и 274 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. Раствором сравнения служат 4 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната, разведенные водой до 500 мл.

Оптическая плотность раствора при длине волны 268 нм равна 0.645. Рассчитайте оптическую плотность при длине волны 274 нм.

9. Укажите метод количественного определения эргокальциферола. Дайте обоснование данному методу количественного определения. Напишите общую расчетную формулу определения массовой доли вещества в препарате в процентах.

10. Приведите уравнения химических реакций, с помощью которых можно подтвердить наличие пятичленного лактонного кольца и дезоксисахаров в кардиостероидах.