450.00 руб

Контрольная

Фармацевтическая технология Вариант 3 КР1, КрасГМУ


Дата сдачи: Январь 2012

1. Теоретические вопросы
Вопрос 1.1.

Определение фармацевтической технологии как науки, задачи, связь с базисными и профильными дисциплинами.

Вопрос 1.2.

Порошки как лекарственная форма. Характеристика, требования. Стадии технологии порошков, их характеристика и обоснования. Влияние степени дисперсности на терапевтическую эффективность.

Вопрос 1.3.

Производственный регламент. Разработка. Разделы. Использование.

Вопрос 1.4.

Фасовка и упаковка порошков на фармацевтических предприятиях. Порошки заводского производства.

2. Ситуационные задачи
Вопрос 2.1.

Стерильная аптечная посуда хранилась в закрывающемся шкафу трое суток. Правильно?

Вопрос 2.2.

При изготовлении порошков № 10, по прописи - камфоры 0,05, сахара 0,2 фармацевт отвесил 2,0 сахара, измельчил его и смешал с 0,5 камфоры. Правильно ли изготовлены порошки?

Вопрос 2.3.

Опишите технологию порошков с теоретическим обоснованием.
Возьми: Кислоты никотиновой 0,1
Тиамина бромида 0,03
Рибофлавина 0,015
Сахара 0,25.
Смешай, пусть будет порошок.
Дай таких доз № 10 в желатиновых капсулах.
Обозначь: по 1 капсуле 3 р. в день.

Вопрос 2.4.

Опишите технологию порошков с теоретическим обоснованием.
Возьми: Экстракта красавки 0,01
Висмута нитрата основного 0,15
Сахара 0,2
Смешай, пусть будет сделан порошок.
Дай таких доз 20,
Обозначь: но 1 пор.З р. в день.

Вопрос 2.5.

Выявите и обоснуйте теоретически несовместимость лекарственных веществ.
Возьми: Кислоты никотиновой 0,1
Кислоты аскорбиновой 0,1
Глюкозы 0,2
Смешай, сделай порошок.
Дай таких доз № 20.
Обозначь: по 1 по 3 раза в день.

Вопрос 2.6.

На одном предприятии выпускают мазь серную простую с расходным коэффициентом 1,101, на другом - 1,09. Найдите выход, трату и сделайте вывод, какое предприятие работает более эффективно.

Вопрос 2.7.

Проведите физический контроль порошков по 0,3, если масса проверяемых доз находится в интервале от 0,26 до 0,3. Отклонение в массе отдельных доз порошков свыше 0,1 до 0,3 составляет ± 10 %.

Вопрос 2.8.

Определите критическое и рабочее число оборотов шаровой мельницы с диаметром барабана 1,2 м.

Вопрос 2.9.

Определите производительность вибромельницы, если за 0,5 часа измельчается 150 кг продукта.

Вопрос 2.10.

Предложите схему технологического процесса получения детской присыпки в заводских условиях, обоснуйте выбор оборудования. Составьте ТЭБ, если при получении 100 кг израсходовали 112 кг сырья.

3. Вопросы тестового контроля
Вопрос 3.1

Выберите один или несколько правильных ответов
Рассчитайте количество сухого экстракта красавки (в г) и массу 1 порошка по прописи:
Возьми: Экстракта красавки 0,015
Натрия гидрокарбоната
Фенилсалицилата по 0,3
Смешай, пусть будет порошок.
Дай таких доз № 10.
Обозначь: по 1 пор. 3 раза в день.
Эк-та сухого (1:2) Масса 1 порошка
А 0,3 0,63
В 0,3 0,33
С 0,15 0,62
Д 0,15 0,61
Е 0,03 0,6

Вопрос 3.2.

Выберите один правильный ответ
Термину "вспомогательное вещество" соответствует:
а - концентрированный раствор для бюреточной установки
б - жидкий экстракт-концентрат
в - рибофлавин
г- вода для инъекций
д – линимент

Вопрос 3.3.

Установите причинно-следственную зависимость
Инструкция. Необходимо определить, верно или не верно каждое из двух утверждений по отдельности, а затем, если оба верны, есть ли между ними причинная зависимость.

Выберите ответ

|Утверждение 1

Утверждение 2

Связь

А

Верно

Верно

Верно

Б

Верно

Верно

Неверно

 

В

Верно

Неверно

Неверно

Г

Неверно

Верно

Неверно

д

Неверно

Неверно

Неверно


Утв.1. Сборы относятся к незаконченной лекарственной форме, потому что
Утв. 2 сборы в настоящее время изготавливают преимущественно в аптеках. 

Вопрос 3.4.

Выберите правильный ответ, обозначенный буквенным индексом

А

В

С

Д

Е

Если верно 1,2,3

Если верно 1, 3

Если верно 2,4

Если верно , 4

Если верно все


Для обеспечения точного дозирования, независимо от конструкции, весы должны обладать следующими метрологическими свойствами:
1 - устойчивостью
2 - чувствительностью
3 - верностью
4 - постоянством показаний

Вопрос 3.5.

Установите соответствие: выберите для каждого вопроса, обозначенного цифрой, соответствующий ответ, обозначенный буквенным индексом. Каждый ответ может быть использован один раз, несколько раз или не использован совсем.

Лекарственное вещество:

Характеристика:

1 - магния оксид.

А - трудноизмельчаемое

2 - калия перманганат

Б - сильнодействующее

3 - магния карбонат основной.

В - легкопылящее

4 - камфора

Г - красящее

5 - рибофлавин

Д - ядовитое


Вопрос 3.6.

Выберите правильный ответ
Количество тритурации в г (1:10 или 1:100) и массу одного порошка по прописи:
Возьми: Платифиллина гидротартрата 0,003
Папаверина гидрохлорида 0,02
Кислоты никотиновой 0,05
Анальгина 0,3
Смешай, пусть будет порошок.
Дай таких доз № 10.
Обозначь: по 1 пор.З раза в день.

 Кол-во тритурации

Масса 1 порошка

А - (1 : 10) 0,3

0,37

Б - (1 : 100) 0,3

0,67

В - (1 : 10) 0,3

0,4

Г - (1 : 100) 3,0

0,37

Д - (1 : 10) 0,03

0,55


Вопрос 3.7.

Выберите правильный ответ
Количество тритурации в г (1:10 или 1:100) и массу одного порошка по прописи:
Возьми: Атропина сульфата 0,0002
Папаверина гидрохлорида 0,01
Эуфиллина 0,2
Смешай, пусть будет порошок. Дай таких доз 10. Обозначь: по 1 порошку 2 раза в день.

Кол-во тритурации

Масса 1 порошка

А (1:10) 0,02

0,24

Б (1 : 100) 0,2

0,23

В (1 : 10) 0,2

0,21

Г (1 : 100) 2,0

0,41


Вопрос 3.8.

Выберите правильный ответ
Чем характеризуется степень измельчения материала?
А – размером кусков материала
Б – влажностью материала
В – структурой измельчаемого материала
Конструкцией сита
Д – соотношением диаметров кусков материала до и после измельчения.

Вопрос 3.9.

Дополните.
Для оценки качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках, применяют два термина

Список литературы:

1 Государственная фармакопея СССР. X изд., М.: Медицина, 1968.-1078 с.
2.Машковский М.Д. Лекарственные средства. В 2-х томах. Изд.13. Харьков Торсинг, 1997.
3.Муравьев И.А. Технология лекарственных форм: Учебник в двух томах. -М:. Медицина, 1980. - 704 с.
4. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм. Под ред. А.И.Тенцовой. - М:. Медицина, 1986.- 270 с.
5. Руководство к лабораторным занятиям по заводской технологии лекарственных форм/ Под ред. Т.С.Кондратьевой. - М;. Медицина, 1986.- 272
6. Приказ МЗ РФ от 16.07. 1997. «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных учреждениях».

Задать вопрос по работе